Tratto
Drooling
Drooling is the overflowing of saliva from the mouth.
Riepilogo
- Detto anche
- Dribbling, Sialorrhea
- Sistema corporeo
- Abnormality of head or neck
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test173 geni collegati a Drooling
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Drooling. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ANKLE2ankyrin repeat and LEM domain containing 2 | Sempre | In 1 condizione |
| AP4S1adaptor related protein complex 4 subunit sigma 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Sempre | In 1 condizione |
| CLDN11claudin 11 | Sempre | In 1 condizione |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Sempre | In 2 condizioni |
| DLATdihydrolipoamide S-acetyltransferase | Sempre | In 1 condizione |
| DNM1Ldynamin 1L | Sempre | In 1 condizione |
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Sempre | In 1 condizione |
| FOXP1forkhead box P1 | Sempre | In 1 condizione |
| GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2 | Sempre | In 1 condizione |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Sempre | In 1 condizione |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Sempre | In 1 condizione |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Sempre | In 1 condizione |
| KCNC2potassium voltage-gated channel subfamily C member 2 | Sempre | In 1 condizione |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Sempre | In 2 condizioni |
| MOCS3molybdenum cofactor synthesis 3 | Sempre | In 1 condizione |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Sempre | In 1 condizione |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Sempre | In 2 condizioni |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Sempre | In 1 condizione |
| NOTCH3notch receptor 3 | Sempre | In 1 condizione |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Sempre | In 1 condizione |
| RSRC1arginine and serine rich coiled-coil 1 | Sempre | In 1 condizione |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Sempre | In 1 condizione |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Sempre | In 1 condizione |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| ZBTB11zinc finger and BTB domain containing 11 | Sempre | In 1 condizione |
| CHAMP1chromosome alignment maintaining phosphoprotein 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GPT2glutamic--pyruvic transaminase 2 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| ANGangiogenin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ANXA11annexin A11 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| AP4B1adaptor related protein complex 4 subunit beta 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| AP4M1adaptor related protein complex 4 subunit mu 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| ATXN2ataxin 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BCORL1BCL6 corepressor like 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
Mostra altri 133 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CCNFcyclin F | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CERT1ceramide transporter 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CTSHcathepsin H | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DAOD-amino acid oxidase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FBLN1fibulin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FBXO28F-box protein 28 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FUSFUS RNA binding protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| GRIN2Dglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2D | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KLHL20kelch like family member 20 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LNPKlunapark, ER junction formation factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MATR3matrin 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MED12mediator complex subunit 12 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MED27mediator complex subunit 27 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MTHFSmethenyltetrahydrofolate synthetase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NEFHneurofilament heavy chain | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NFIXnuclear factor I X | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| OPTNoptineurin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PCGF2polycomb group ring finger 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PDE10Aphosphodiesterase 10A | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| PFN1profilin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| POLR3BRNA polymerase III subunit B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| POU3F3POU class 3 homeobox 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PRPHperipherin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SATB1SATB homeobox 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SATB2SATB homeobox 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SETD5SET domain containing 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SHMT2serine hydroxymethyltransferase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC1A4solute carrier family 1 member 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC25A12solute carrier family 25 member 12 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SNAPC4small nuclear RNA activating complex polypeptide 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SPTSSAserine palmitoyltransferase small subunit A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SQSTM1sequestosome 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TASP1taspase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Spesso (30–79%) | In 4 condizioni |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| VAC14VAC14 component of PIKFYVE complex | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| VCPvalosin containing protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ADGRG1adhesion G protein-coupled receptor G1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ARXaristaless related homeobox | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ATP10AATPase phospholipid transporting 10A (putative) | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ATP7BATPase copper transporting beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CACNA1Icalcium voltage-gated channel subunit alpha1 I | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DDCdopa decarboxylase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FOXP2forkhead box P2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GFM2GTP dependent ribosome recycling factor mitochondrial 2 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HNRNPH2heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HPDL4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase like | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KICS2KICSTOR subunit 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KIF15kinesin family member 15 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LMNB2lamin B2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MEG3maternally expressed 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NAA20N-alpha-acetyltransferase 20, NatB catalytic subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NTNG2netrin G2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PCDH19protocadherin 19 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PTPAprotein phosphatase 2 phosphatase activator | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RAB11BRAB11B, member RAS oncogene family | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SERAC1serine active site containing 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC9A7solute carrier family 9 member A7 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SPENspen family transcriptional repressor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| STRADASTE20 related adaptor alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TBX1T-box transcription factor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TTI1TELO2 interacting protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2 | Non registrato | In 1 condizione |
| EIF2S3eukaryotic translation initiation factor 2 subunit gamma | Non registrato | In 1 condizione |
| FOXG1forkhead box G1 | Non registrato | In 1 condizione |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| NRXN1neurexin 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| SLC16A2solute carrier family 16 member 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| SPARTspartin | Non registrato | In 1 condizione |
| TUBB2Btubulin beta 2B class IIb | Non registrato | In 1 condizione |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Non registrato | In 1 condizione |
| ZC4H2zinc finger C4H2-type containing | Non registrato | In 2 condizioni |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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