Tulajdonság
Clouding of the lens of the eye at birth
Klinikai név: Developmental cataract
A cataract that occurs congenitally as the result of a developmental defect, in contrast to the majority of cataracts that occur in adulthood as the result of degenerative changes of the lens.
Összefoglaló
- Más néven
- Bilateral congenital cataracts, Cataract, congenital, Congenital cataract, Congenital cataracts, Congenital cataracts, bilateral
- Szervrendszer
- Abnormality of the eye
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/developmental-cataract.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Clouding of the lens of the eye at birth nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet72 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Diamond-Blackfan AnemiaReads 14 of these genesGATA1HEATR3RPL11RPL15RPL26RPL35AAbout this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 10 of these genesLSSPITX3MAFCRYABCRYBA1CRYBA2About this report →
- Alport SyndromeReads 3 of these genesCOL4A3COL4A4COL4A5About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 8 of these genesBCORERCC2HMX1RAB3GAP1RAB3GAP2TBC1D20About this report →
Show 68 more reports
- Hereditary Pheochromocytoma and ParagangliomaReads 4 of these genesMAXRETTMEM127VHLAbout this report →
- Rothmund-Thomson SyndromeReads 2 of these genesANAPC1RECQL4About this report →
- COL4A1-Related DisorderReads 1 of these genesCOL4A1About this report →
- Deficiency of Adenosine Deaminase 2 (DADA2)Reads 1 of these genesADA2About this report →
- Jaberi-Elahi SyndromeReads 1 of these genesGTPBP2About this report →
- Nance-Horan SyndromeReads 1 of these genesNHSAbout this report →
- P5CS Deficiency (ALDH18A1-Related)Reads 1 of these genesALDH18A1About this report →
- Sandestig-Stefanova SyndromeReads 1 of these genesNUP188About this report →
- Scalp-Ear-Nipple SyndromeReads 1 of these genesKCTD1About this report →
- Schwartz-Jampel Syndrome Type 1Reads 1 of these genesHSPG2About this report →
- Vici SyndromeReads 1 of these genesEPG5About this report →
- Von Hippel-Lindau DiseaseReads 1 of these genesVHLAbout this report →
- You-Hoover-Fong Syndrome (TELO2)Reads 1 of these genesTELO2About this report →
- VitreoretinopathyReads 5 of these genesATOH7COL18A1FZD4NDPBEST1About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 6 of these genesERCC2GTF2H5ERCC6ERCC1ERCC3ERCC8About this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 3 of these genesPAX6RETVHLAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 13 of these genesPEX11BPEX5IARS2AARS1FBLN5LMNAAbout this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 4 of these genesRAB3GAP1RAB3GAP2TBC1D20RAB18About this report →
- Hereditary Optic NeuropathyReads 3 of these genesMT-ND1MT-ND5MT-ND6About this report →
- Zellweger Spectrum & Peroxisome Biogenesis DisordersReads 3 of these genesPEX11BPEX5PEX7About this report →
- Cutis LaxaReads 3 of these genesALDH18A1ELNFBLN5About this report →
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 3 of these genesETFAETFBETFDHAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 6 of these genesPNPT1MT-ND1MT-ND5MT-ND6MT-TKMT-TVAbout this report →
- Dent Disease and Lowe SyndromeReads 1 of these genesOCRLAbout this report →
- Anterior Segment Dysgenesis, Axenfeld-Rieger Syndrome & AniridiaReads 2 of these genesPITX3PAX6About this report →
- Kidney CancerReads 2 of these genesPAX6VHLAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 12 of these genesHYCC1PEX11BPEX5SIL1ALDH18A1AARS1About this report →
- LipodystrophyReads 2 of these genesCAV1LMNAAbout this report →
- Hirschsprung Disease & Related Enteric NeurocristopathiesReads 1 of these genesRETAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 5 of these genesHYCC1PEX11BPEX5AARS1PEX7About this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 3 of these genesLARGE1SNUPNPOMT1About this report →
- Mosaic Variegated Aneuploidy SyndromeReads 1 of these genesSMC5About this report →
- Adams-Oliver SyndromeReads 1 of these genesDOCK6About this report →
- Heritable Pulmonary Arterial Hypertension (HPAH)Reads 1 of these genesCAV1About this report →
- Syndromic and Metabolic CardiomyopathiesReads 1 of these genesAGKAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 3 of these genesETFAETFBETFDHAbout this report →
- Alpha-Mannosidosis and Other GlycoproteinosesReads 1 of these genesNEU1About this report →
- Basal Ganglia CalcificationReads 1 of these genesNAA60About this report →
- Diabetes MellitusReads 2 of these genesMT-TL1PAX6About this report →
- Disorders of Glycine & Serine MetabolismReads 1 of these genesPHGDHAbout this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 1 of these genesRETAbout this report →
- PolycythemiaReads 1 of these genesVHLAbout this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 2 of these genesSNUPNLMNAAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 3 of these genesAARS1FBLN5LMNAAbout this report →
- Hereditary Macular DystrophiesReads 1 of these genesBEST1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 3 of these genesPIGYDPAGT1POMT1About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesELNAbout this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 1 of these genesCRYABAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 2 of these genesSIL1CTDP1About this report →
- Hereditary Hypotrichosis, Woolly Hair and MonilethrixReads 1 of these genesLSSAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 2 of these genesALDH18A1ENTPD1About this report →
- Distal MyopathiesReads 1 of these genesCRYABAbout this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 1 of these genesPIGYAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesRECQL4About this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 1 of these genesHYCC1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 3 of these genesUBE2AEHMT1KMT2CAbout this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesDPAGT1About this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesRETAbout this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesGATA1About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesADA2About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 2 of these genesAGKPNPT1About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesRAB3GAP2About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesNEU1About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesBEST1About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesPNPT1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesAARS1About this report →
Olvassa el a(z) Clouding of the lens of the eye at birth nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet159 gén kapcsolódik ehhez: Clouding of the lens of the eye at birth
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Clouding of the lens of the eye at birth. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| AGKacylglycerol kinase | Mindig | 2 betegségben |
| BCORBCL6 corepressor | Mindig | 1 betegségben |
| CRYGBcrystallin gamma B | Mindig | 1 betegségben |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Mindig | 2 betegségben |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Mindig | 2 betegségben |
| HMX1H6 family homeobox 1 | Mindig | 1 betegségben |
| HYCC1hyccin PI4KA lipid kinase complex subunit 1 | Mindig | 2 betegségben |
| KCNA4potassium voltage-gated channel subfamily A member 4 | Mindig | 1 betegségben |
| LSSlanosterol synthase | Mindig | 1 betegségben |
| MED16mediator complex subunit 16 | Mindig | 1 betegségben |
| MSMO1methylsterol monooxygenase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| NUP188nucleoporin 188 | Mindig | 1 betegségben |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Mindig | 1 betegségben |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Mindig | 1 betegségben |
| PIGYphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Y | Mindig | 1 betegségben |
| PIK3C2Aphosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase catalytic subunit type 2 alpha | Mindig | 2 betegségben |
| PITX3paired like homeodomain 3 | Mindig | 1 betegségben |
| PSMC3proteasome 26S subunit, ATPase 3 | Mindig | 1 betegségben |
| RAB3GAP1RAB3 GTPase activating protein catalytic subunit 1 | Mindig | 2 betegségben |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Mindig | 2 betegségben |
| SEC31ASEC31 homolog A, COPII component | Mindig | 1 betegségben |
| SIL1SIL1 nucleotide exchange factor | Mindig | 1 betegségben |
| SLC33A1solute carrier family 33 member 1 | Mindig | 1 betegségben |
| SUPT7LSPT7 like, STAGA complex subunit gamma | Mindig | 1 betegségben |
| TBC1D20TBC1 domain family member 20 | Mindig | 1 betegségben |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| VPS4Avacuolar protein sorting 4 homolog A | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ABCA2ATP binding cassette subfamily A member 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATOH7atonal bHLH transcription factor 7 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CAV1caveolin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GFERgrowth factor, augmenter of liver regeneration | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
További 119 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LARGE1LARGE xylosyl- and glucuronyltransferase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MED25mediator complex subunit 25 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SNUPNsnurportin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TKTtransketolase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ARPC4actin related protein 2/3 complex subunit 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATAD3AATPase family AAA domain containing 3A | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CRYABcrystallin alpha B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DOCK6dedicator of cytokinesis 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ELNelastin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ENTPD1ectonucleoside triphosphate diphosphohydrolase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FAM111AFAM111 trypsin like peptidase A | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| FAM177A1family with sequence similarity 177 member A1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FBLN5fibulin 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LMNAlamin A/C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAFAMAF bZIP transcription factor A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NEU1neuraminidase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| PNPT1polyribonucleotide nucleotidyltransferase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RNF113Aring finger protein 113A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMC5structural maintenance of chromosomes 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TELO2telomere maintenance 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| GATA1GATA binding protein 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| KMT2Clysine methyltransferase 2C | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RPL11ribosomal protein L11 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RPL15ribosomal protein L15 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RPL18ribosomal protein L18 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RPL26ribosomal protein L26 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RPL27ribosomal protein L27 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RPL31ribosomal protein L31 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RPL35ribosomal protein L35 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RPL35Aribosomal protein L35a | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RPL5ribosomal protein L5 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RPL8ribosomal protein L8 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RPL9ribosomal protein L9 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RPS10ribosomal protein S10 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RPS15Aribosomal protein S15a | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RPS17ribosomal protein S17 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RPS19ribosomal protein S19 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RPS20ribosomal protein S20 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RPS24ribosomal protein S24 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RPS26ribosomal protein S26 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RPS27ribosomal protein S27 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RPS28ribosomal protein S28 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RPS29ribosomal protein S29 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RPS7ribosomal protein S7 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| TSR2TSR2 ribosome maturation factor | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| BEST1bestrophin 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| BFSP2beaded filament structural protein 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CRYAAcrystallin alpha A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CRYBA1crystallin beta A1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CRYBA2crystallin beta A2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CRYBB1crystallin beta B1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CRYBB2crystallin beta B2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CRYBB3crystallin beta B3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CRYGCcrystallin gamma C | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CRYGDcrystallin gamma D | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CTDP1CTD phosphatase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| EPHA2EPH receptor A2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GCNT2glucosaminyl (N-acetyl) transferase 2 (I blood group) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MIR204microRNA 204 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NHSNHS actin remodeling regulator | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PAX6paired box 6 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RAB18RAB18, member RAS oncogene family | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RETret proto-oncogene | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SIPA1L3signal induced proliferation associated 1 like 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.18-8b139e39.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 780+ physician-ready reports.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
