AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Znak
Prominent nose
Distance between subnasale and pronasale more than two standard deviations above the mean, or alternatively, an apparently increased anterior protrusion of the nasal tip.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Big nose, Disproportionately large nose, Increased nasal size, Increased size of nose, Large nose, Pronounced nose
- Tělesný systém
- Abnormality of head or neck
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Share this page
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/prominent-nose.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameProminent noseHP:0000448
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Přečtěte si geny spojené s Prominent nose i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test59 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Intellectual DisabilityReads 22 of these genesASH1LHIVEP2NONOQRICH1TAF4CUL4BAbout this report →
- Alacrima, Achalasia and Intellectual Disability Syndrome (GMPPA)Reads 1 of these genesGMPPAAbout this report →
- Alzahrani-Kuwahara SyndromeReads 1 of these genesSMG8About this report →
- Bloom SyndromeReads 1 of these genesBLMAbout this report →
Show 55 more reports
- EBF3-Related Neurodevelopmental Disorder (HADDS)Reads 1 of these genesEBF3About this report →
- Floating-Harbor SyndromeReads 1 of these genesSRCAPAbout this report →
- FOXP2-Related Speech and Language DisorderReads 1 of these genesFOXP2About this report →
- INTU-Related Skeletal CiliopathyReads 1 of these genesINTUAbout this report →
- KAT6B-Related DisordersReads 1 of these genesKAT6BAbout this report →
- Labyrinthine Aplasia, Microtia and Microdontia (LAMM)Reads 1 of these genesFGF3About this report →
- Marshall-Smith SyndromeReads 1 of these genesNFIXAbout this report →
- Microcephalic Osteodysplastic Primordial Dwarfism Type IIReads 1 of these genesPCNTAbout this report →
- Nance-Horan SyndromeReads 1 of these genesNHSAbout this report →
- RNU4ATAC Spectrum DisorderReads 1 of these genesRNU4ATACAbout this report →
- Snijders Blok-Campeau SyndromeReads 1 of these genesCHD3About this report →
- SPOP-Related Neurodevelopmental Disorder with MacrocephalyReads 1 of these genesSPOPAbout this report →
- Stankiewicz-Isidor SyndromeReads 1 of these genesPSMD12About this report →
- TMEM94-Related Intellectual Disability with Heart DefectsReads 1 of these genesTMEM94About this report →
- Mosaic Variegated Aneuploidy SyndromeReads 2 of these genesSLF2SMC5About this report →
- Tubular Aggregate MyopathyReads 1 of these genesSTIM1About this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 3 of these genesAPC2ACTBACTG1About this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 3 of these genesASH1LQRICH1AP1S2About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 4 of these genesERCC2ERCC8NBNERCC6About this report →
- Immuno-Osseous DysplasiasReads 1 of these genesRNU4ATACAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 11 of these genesACER3ITPR1PEX19AARS1PUM1WARS1About this report →
- Zellweger Spectrum & Peroxisome Biogenesis DisordersReads 2 of these genesPEX19PEX3About this report →
- Familial Atrial FibrillationReads 1 of these genesGJA5About this report →
- Overgrowth Syndromes (Sotos, Weaver, Tatton-Brown-Rahman, Malan)Reads 1 of these genesNFIXAbout this report →
- Pseudohypoparathyroidism & GNAS-Inactivation DisordersReads 1 of these genesPDE4DAbout this report →
- Autosomal Recessive Primary MicrocephalyReads 2 of these genesCDK5RAP2STILAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 4 of these genesACER3PEX19AARS1PEX3About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 5 of these genesCDK19DENND5AAARS1PUM1SLC6A1About this report →
- Severe Combined ImmunodeficiencyReads 2 of these genesLIG4BCL11BAbout this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 2 of these genesSTIM1ACTBAbout this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 2 of these genesITPR1PUM1About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 2 of these genesACTBDCAF17About this report →
- Anterior Segment Dysgenesis, Axenfeld-Rieger Syndrome & AniridiaReads 1 of these genesITPR1About this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 1 of these genesSNRPNAbout this report →
- Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA)Reads 1 of these genesDCAF17About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 3 of these genesCOG5MAN1B1PMM2About this report →
- HyperinsulinismReads 1 of these genesPMM2About this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesPLAAT3About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesPSMB8About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 2 of these genesDCAF17SNRPNAbout this report →
- OsteopetrosisReads 1 of these genesCTSKAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 4 of these genesPEX19AARS1WARS1PEX3About this report →
- Complex Cortical Dysplasia and Frontoparietal PolymicrogyriaReads 1 of these genesAPC2About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 2 of these genesSPARTAP4S1About this report →
- Epidermolysis BullosaReads 1 of these genesITGA3About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesAARS1WARS1About this report →
- Pontocerebellar Hypoplasia (TSEN54 and MINPP1)Reads 1 of these genesMINPP1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 3 of these genesLIG4STIM1BCL11BAbout this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesERCC2About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesWARS1About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesPSMB8About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 1 of these genesCEP120About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesFHL1About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesCTSKAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesACTG1About this report →
Přečtěte si geny spojené s Prominent nose i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test125 genů spojených s Prominent nose
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Prominent nose vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ACER3alkaline ceramidase 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ASH1LASH1 like histone lysine methyltransferase | Vždy | U 1 onemocnění |
| ASPHaspartate beta-hydroxylase | Vždy | U 1 onemocnění |
| CDK19cyclin dependent kinase 19 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CDK5RAP2CDK5 regulatory subunit associated protein 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DENND5ADENN domain containing 5A | Vždy | U 1 onemocnění |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Vždy | U 1 onemocnění |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Vždy | U 1 onemocnění |
| FBXL3F-box and leucine rich repeat protein 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Vždy | U 1 onemocnění |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Vždy | U 1 onemocnění |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Vždy | U 1 onemocnění |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LIG4DNA ligase 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Vždy | U 1 onemocnění |
| NAV3neuron navigator 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NBNnibrin | Vždy | U 2 onemocnění |
| NHSNHS actin remodeling regulator | Vždy | U 2 onemocnění |
| NINninein | Vždy | U 2 onemocnění |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Vždy | U 2 onemocnění |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Vždy | U 1 onemocnění |
| QRICH1glutamine rich 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Vždy | U 1 onemocnění |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Vždy | U 3 onemocnění |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TAF6TATA-box binding protein associated factor 6 | Vždy | U 1 onemocnění |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ZNF668zinc finger protein 668 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CUL4Bcullin 4B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| EMG1EMG1 N1-specific pseudouridine methyltransferase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| GINS3GINS complex subunit 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HYMAIhydatidiform mole associated and imprinted | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| PCNTpericentrin | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
Zobrazit 85 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ACTBactin beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ACTG1actin gamma 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BCL11BBCL11 transcription factor B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CENPEcentromere protein E | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CENPTcentromere protein T | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COG5component of oligomeric golgi complex 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CTSKcathepsin K | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EXOSC5exosome component 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| LMBR1limb development membrane protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MED12mediator complex subunit 12 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| NFIXnuclear factor I X | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PTPMT1protein tyrosine phosphatase mitochondrial 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PUM1pumilio RNA binding family member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RUSC2RUN and SH3 domain containing 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC6A1solute carrier family 6 member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC6A11solute carrier family 6 member 11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| WARS1tryptophanyl-tRNA synthetase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ADAT3adenosine deaminase tRNA specific 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COG3component of oligomeric golgi complex 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FBXO11F-box protein 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FILIP1filamin A interacting protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FOXP2forkhead box P2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HNRNPCheterogeneous nuclear ribonucleoprotein C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MINPP1multiple inositol-polyphosphate phosphatase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| OPHN1oligophrenin 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PGM2L1phosphoglucomutase 2 like 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PLK4polo like kinase 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLF2SMC5/6 complex localization factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMC5structural maintenance of chromosomes 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMG8SMG8 nonsense mediated mRNA decay factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SOX6SRY-box transcription factor 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPARTspartin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPOPspeckle type BTB/POZ protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TBC1D32TBC1 domain family member 32 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM94transmembrane protein 94 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TTC5tetratricopeptide repeat domain 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TTI2TELO2 interacting protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| UFC1ubiquitin-fold modifier conjugating enzyme 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| AP1S2adaptor related protein complex 1 subunit sigma 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| AP4S1adaptor related protein complex 4 subunit sigma 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ATRATR checkpoint kinase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| BLMBLM RecQ like helicase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CEP120centrosomal protein 120 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CHD3chromodomain helicase DNA binding protein 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DYNC1I2dynein cytoplasmic 1 intermediate chain 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| EIF4A3eukaryotic translation initiation factor 4A3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GPC4glypican 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ITGA3integrin subunit alpha 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NSUN2NOP2/Sun RNA methyltransferase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| POC1APOC1 centriolar protein A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RBBP8RB binding protein 8, endonuclease | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| RLIMring finger protein, LIM domain interacting | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| UNC80unc-80 subunit of NALCN channel complex | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| WDR73WD repeat domain 73 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| WNK3WNK lysine deficient protein kinase 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.21-777c9289.
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Od 449 $
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
