Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

NONO

non-POU domain containing octamer binding

Shrnutí

Cytogenetická poloha
Xq13.1
Souřadnice
Chromozom X: 71 283 635–71 301 168 (GRCh38)
Exony
12 exonů na 17,5 kb
Protein
471 aminokyselin
Další názvy
p54(NRB), NRB54, NMT55, P54NRB, P54, PPP1R114
Transkript MANE Select
ENST00000276079.13NM_007363.5
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorovaný report související s tímto genem

    • Intellectual Disability

      • Jeden z 233 genů spojených s touto vazbou

        • Hodnocení ClinGen pro tuto vazbu: definitivní
        • 4 zadavatelů GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou

    Jak je NONO uspořádán

    • Kódující sekvence
    • Netranslatovaná oblast
    • Intron
    • Směr transkripce
    • Známá místa způsobující onemocnění
    • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
    Chromozom X, se závorkou u NONO. NONO a 19 genů poblíž na chromozomu X, od 70 792 402 do 71 792 401.Chromozom XXq13.1p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q2870,8 Mb71 Mb71,2 Mb71,4 Mb71,6 MbTEX11: 70 528 940–70 908 711, řetězec zpětnémTEX11SLC7A3: 70 925 556–70 931 149, řetězec zpětnémSLC7A3SNX12: 70 963 111–71 073 426, řetězec zpětnémSNX12FOXO4: 71 095 839–71 103 535, řetězec dopřednémCXorf65: 71 103 889–71 106 788, řetězec zpětnémCXorf65: 71 103 987–71 111 575, řetězec zpětnémIL2RG: 71 107 404–71 112 108, řetězec zpětnémIL2RGMED12: 71 118 543–71 144 103, řetězec dopřednémMED12NLGN3: 71 143 286–71 175 306, řetězec dopřednémNLGN3GJB1: 71 212 811–71 225 519, řetězec dopřednémGJB1ZMYM3: 71 239 617–71 255 269, řetězec zpětnémZMYM3NONO: 71 283 635–71 301 168, řetězec dopřednémNONOITGB1BP2: 71 301 717–71 305 371, řetězec dopřednémITGB1BP2TAF1: 71 366 129–71 532 374, řetězec dopřednémTAF1OGT: 71 533 068–71 575 892, řetězec dopřednémOGTGCNA: 71 578 436–71 613 590, řetězec dopřednémGCNACXCR3: 71 615 912–71 618 545, řetězec zpětnémCXCR3CXorf49C: 71 667 542–71 671 527, řetězec dopřednémCXorf49CCXorf49: 71 714 369–71 718 307, řetězec zpětnémCXorf49CXorf49B: 71 763 321–71 767 204, řetězec dopřednémCXorf49BSchéma NONO: 12 exonů na dopředném řetězci chromozomu XExon 3: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 4: 8 známých míst způsobujících onemocněníExon 5: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 6: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 9: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 11: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 12: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 1: 71 283 635–71 283 721, 87 bázíExon 2: 71 284 397–71 284 453, 57 bázíExon 3: 71 290 629–71 290 791, 163 bázíExon 4: 71 291 779–71 291 972, 194 bázíExon 5: 71 294 227–71 294 528, 302 bázíExon 6: 71 296 565–71 296 660, 96 bázíExon 7: 71 296 851–71 297 047, 197 bázíExon 8: 71 297 377–71 297 461, 85 bázíExon 9: 71 297 836–71 297 938, 103 bázíExon 10: 71 298 469–71 298 508, 40 bázíExon 11: 71 298 707–71 298 816, 110 bázíExon 12: 71 299 942–71 301 168, 1 227 bází1246810125′3′

    Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

    Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

    Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

    Exony tvoří 2,7 kb z 17,5 kb genu; 1 416 těchto bází kódují protein.

    Jak genetický test čte NONO

    19

    pozic v genu NONO, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

    Z nich 4 (21 %) leží v oblastech, které krátká čtení obtížně zachycují.

    • Low mappability (4 míst)Regions where 100 bp or 250 bp reads cannot be placed uniquely.

    Celý genom pokrývá všech 17,5 kb genu NONO, včetně intronů, nikoli jen 2,7 kb exonů.

    Odkud údaje pocházejí

    • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
    • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
    • GenCC a ClinGen, vydání 2026-10-16: s jakými onemocněními je gen spojen a jak silná je tato souvislost.
    • Seznam sekundárních nálezů ACMG, SF v3.2.
    • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
    • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
    • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

    Citovat tuto stránku

    APA

    Dante Labs. (b.d.). Gen NONO: non-POU domain containing octamer binding. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/nono

    Vancouver

    Dante Labs. Gen NONO: non-POU domain containing octamer binding [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/nono

    Jeden test. Odpovědi na celý život.

    Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

    Objednejte si Genome Test