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Gene

FAM13A

family with sequence similarity 13 member A

Sintesi

Localizzazione citogenetica
4q22.1
Coordinate
Cromosoma 4: 88.725.960–89.057.185 (GRCh38)
Esoni
24 esoni su 331,2 kb
Proteina
1023 amminoacidi
Noto anche come
KIAA0914, ARHGAP48
Simboli precedenti
FAM13A1
Trascritto MANE Select
ENST00000264344.10NM_014883.4
Tipo di locus
Protein-coding
  • Molto alta
  • Buona
  • Bassa
  • Molto bassa

Report curati rilevanti per questo gene

Nessun report del Genome Test legge ancora FAM13A. Il test sequenzia l'intero genoma, quindi i suoi dati lo includono comunque.

Struttura di FAM13A

  • Sequenza codificante
  • Regione non tradotta
  • Introne
  • Direzione della trascrizione
  • Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Cromosoma 4, con una parentesi dove si trova FAM13A. FAM13A e 9 geni nelle vicinanze sul cromosoma 4, da 88.391.573 a 89.391.572.Cromosoma 44q22.1p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.288,4 Mb88,6 Mb88,8 Mb89 Mb89,2 MbHERC6: 88.378.734–88.443.098, filamento direttoHERC6HERC5: 88.457.086–88.506.188, filamento direttoHERC5PYURF: 88.520.986–88.523.794, filamento inversoPYURFPIGY: 88.520.986–88.523.776, filamento inversoPIGYHERC3: 88.523.810–88.708.450, filamento direttoHERC3HERC3: 88.592.372–88.708.540, filamento direttoHERC3NAP1L5: 88.695.913–88.697.829, filamento inversoNAP1L5FAM13A: 88.725.960–89.057.185, filamento inversoFAM13ATIGD2: 89.111.522–89.114.901, filamento direttoTIGD2GPRIN3: 89.236.383–89.308.066, filamento inversoGPRIN3Diagramma di FAM13A: 24 esoni sul filamento inverso del cromosoma 4Esone 24: 88.725.960–88.728.659, 2700 basiEsone 23: 88.731.327–88.731.428, 102 basiEsone 22: 88.732.002–88.732.198, 197 basiEsone 21: 88.737.472–88.737.555, 84 basiEsone 20: 88.739.030–88.739.125, 96 basiEsone 19: 88.746.932–88.747.015, 84 basiEsone 18: 88.747.631–88.747.851, 221 basiEsone 17: 88.748.952–88.749.033, 82 basiEsone 16: 88.749.771–88.749.909, 139 basiEsone 15: 88.750.424–88.750.637, 214 basiEsone 14: 88.758.754–88.758.901, 148 basiEsone 13: 88.767.553–88.767.595, 43 basiEsone 12: 88.767.983–88.768.059, 77 basiEsone 11: 88.781.165–88.781.351, 187 basiEsone 10: 88.787.753–88.787.932, 180 basiEsone 9: 88.790.586–88.790.627, 42 basiEsone 8: 88.805.011–88.805.052, 42 basiEsone 7: 88.851.020–88.851.183, 164 basiEsone 6: 88.906.379–88.906.462, 84 basiEsone 5: 88.938.088–88.938.241, 154 basiEsone 4: 88.990.973–88.991.150, 178 basiEsone 3: 89.020.460–89.020.669, 210 basiEsone 2: 89.029.460–89.029.649, 190 basiEsone 1: 89.056.938–89.057.185, 248 basi24201510515′3′

Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.

Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).

Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.

Gli esoni costituiscono 5,9 kb dei 331,2 kb del gene; 3072 di queste basi codificano la proteina.

Tratti collegati a FAM13A

L'Human Phenotype Ontology elenca questi come caratteristiche delle rare condizioni che FAM13A può causare. La pagina di ciascun tratto elenca gli altri geni ad esso collegati.

Link esterni

Da dove provengono questi dati

  • HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
  • MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
  • The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.

Cita questa pagina

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Dante Labs. (s.d.). Gene FAM13A: family with sequence similarity 13 member A. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/fam13a

Vancouver

Dante Labs. Gene FAM13A: family with sequence similarity 13 member A [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/fam13a

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