Gene
MT-CYB
mitochondrially encoded cytochrome b
- HGNC 7427(si apre in una nuova scheda)
- Gene Ensembl ENSG00000198727(si apre in una nuova scheda)
- NCBI Gene 4519(si apre in una nuova scheda)
Sintesi
- Localizzazione citogenetica
- mitochondria
- Noto anche come
- COB, CYTB, UQCR3
- Simboli precedenti
- MTCYB
- Tipo di locus
- gene with protein product
- Molto alta
- Buona
- Bassa
- Molto bassa
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Nessun report del Genome Test legge ancora MT-CYB. Il test sequenzia l'intero genoma, quindi i suoi dati lo includono comunque.
Come un test genomico legge MT-CYB
5
posizioni in MT-CYB in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena
Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.
Tratti collegati a MT-CYB
L'Human Phenotype Ontology elenca questi come caratteristiche delle rare condizioni che MT-CYB può causare. La pagina di ciascun tratto elenca gli altri geni ad esso collegati.
Abnormality of the eye
- Slow decrease in sharpness of vision
- Blind spot located at fixation point
- Blurred vision
- Centrocecal scotoma
- Damaged optic nerve
- Optic atrophy
- Progressive loss of vision
- Abnormal color vision
Mostra altri 14 tratti
- Abnormal electroretinogram
- Abnormality of visual evoked potentials
- Reduced contrast sensitivity
- Retinal nerve fiber edema
- Abnormally small eyeball
- Congenital aphakia
- Corneal opacity
- Enlarged cornea
- Cerebral visual impairment
- Clouding of the lens of the eye at birth
- Eye muscle paralysis
- Hemianopia
- Leber optic atrophy
- Visual loss
Abnormality of the cardiovascular system
- Elevated heart rate
- Retinal telangiectasia
- Retinal vascular tortuosity
- Supraventricular tachycardia
- Ventricular tachycardia
- Abnormal heart rate
- Cardiac failure
- Complete right bundle branch block
Mostra altri 13 tratti
- Enlarged heart
- Interruption of electrical communication between upper and lower chambers of heart
- Junctional ectopic tachycardia
- Stroke-like episode
- Ventricular preexcitation
- Wolff-Parkinson-White syndrome
- Atrial flutter
- Hole in heart wall separating two lower heart chambers
- Quivering upper heart chambers resulting in irregular heartbeat
- Shortened PR interval
- Abnormal left ventricular function
- High blood pressure
- Left ventricular hypertrophy
Link esterni
Schede genetiche
Da dove provengono questi dati
- HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
- ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
- The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
- Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Cita questa pagina
Dante Labs. (s.d.). Gene MT-CYB: mitochondrially encoded cytochrome b. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/mt-cyb
Dante Labs. Gene MT-CYB: mitochondrially encoded cytochrome b [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/mt-cyb
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