Tulajdonság
Pins and needles feeling
Klinikai név: Paresthesia
Abnormal sensations such as tingling, pricking, or numbness of the skin with no apparent physical cause.
Összefoglaló
- Más néven
- Tingling, Paresthesias
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Pins and needles feeling, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet127 gén kapcsolódik ehhez: Pins and needles feeling
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Pins and needles feeling. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Mindig | 1 betegségben |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Mindig | 1 betegségben |
| APPamyloid beta precursor protein | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| CALRcalreticulin | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CASRcalcium sensing receptor | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| CTDP1CTD phosphatase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| JAK2Janus kinase 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| SERPING1serpin family G member 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SLC19A2solute carrier family 19 member 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TP53tumor protein p53 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| CCM2CCM2 scaffold protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KRIT1KRIT1 ankyrin repeat containing | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KRT14keratin 14 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KRT5keratin 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LIG3DNA ligase 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LITAFlipopolysaccharide induced TNF factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MFN2mitofusin 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PDCD10programmed cell death 10 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SCYL1SCY1 like pseudokinase 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SEPTIN9septin 9 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
További 87 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| THPOthrombopoietin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TK2thymidine kinase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TYMPthymidine phosphorylase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATMATM serine/threonine kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATXN1ataxin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CBLIFcobalamin binding intrinsic factor | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| CCND1cyclin D1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ERLIN2ER lipid raft associated 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FASFas cell surface death receptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GNASGNAS complex locus | Néha (5–29%) | 4 betegségben |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| HPDL4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase like | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IL10interleukin 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IL12Ainterleukin 12A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KIF5Akinesin family member 5A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MEN1menin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MLH1mutL homolog 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MSH2mutS homolog 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MSH6mutS homolog 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MUTYHmutY DNA glycosylase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NEFLneurofilament light chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NPATnuclear protein, coactivator of histone transcription | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RPS20ribosomal protein S20 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SBF2SET binding factor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| STX16syntaxin 16 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TLR4toll like receptor 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| VCPvalosin containing protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| VWA1von Willebrand factor A domain containing 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| YY1YY1 transcription factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| GATA1GATA binding protein 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Ritkán (1–4%) | 2 betegségben |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CUBNcubilin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GLAgalactosidase alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NAGLUN-acetyl-alpha-glucosaminidase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt