Gén
VWA1
von Willebrand factor A domain containing 1
- HGNC 30910(új lapon nyílik meg)
- Ensembl gén ENSG00000179403(új lapon nyílik meg)
- NCBI Gene 64856(új lapon nyílik meg)
Összefoglalás
- Citogenetikai elhelyezkedés
- 1p36.33
- Koordináták
- 1. kromoszóma: 1 435 690–1 442 882 (GRCh38)
- Exonok
- 3 exon, összesen 7,2 kb
- Fehérje
- 445 aminosav
- Más néven ismert
- FLJ22215, VWA-1, WARP
- MANE Select transzkriptum
- ENST00000476993.2NM_022834.5
- Lokusz típusa
- gene with protein product
- Nagyon magas
- Megbízható
- Alacsony
- Nagyon alacsony
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Olvassa el a VWA1-t és genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome TestemetEhhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentés
Charcot-Marie-Tooth Disease
- Distal Hereditary Motor Neuropathy
Inherited neuropathies that mainly affect motor nerves, causing weakness and wasting of the hands and feet, including SORD-related neuropathy.
- 2 GenCC-beküldő definitívnek vagy erősnek minősíti
A VWA1 felépítése
- Kódoló szekvencia
- Transzlálatlan régió
- Intron
- A transzkripció iránya
- Ismert betegségokozó helyek
A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.
Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).
Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.
Az exonok a gén 7,2 kb-jából 4,5 kb-ot tesznek ki; ezek közül 1338 bázis kódolja a fehérjét.
Hogyan olvassa a genomteszt a(z) VWA1 gént
16
pozíció a(z) VWA1 génben, ahol a ClinVar a változást kórokozónak vagy valószínűleg kórokozónak minősíti
Ezek közül egyik sem esik olyan régióba, amelyet a rövid olvasatok nehezen értelmeznek.
A teljes genom a VWA1 gén mind a 7,2 kb-ját lefedi, az intronokat is beleértve, nem csak az 4,5 kb exonját.
A(z) VWA1 génhez kapcsolódó tulajdonságok
Az Emberi Fenotípus Ontológia ezeket a ritka betegségek jellemzőiként sorolja fel, amelyeket a(z) VWA1 gén okozhat. Az egyes tulajdonságok oldalán fel vannak tüntetve a hozzájuk kapcsolódó további gének.
Külső hivatkozások
Génadatok
Átirat
Fehérje
Honnan származnak az adatok
- HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
- MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
- GenCC és ClinGen, 2026-10-16 kiadás: mely betegségekkel kapcsolódik a gén, és milyen erősen.
- Az ACMG másodlagos leletek listája, SF v3.2.
- ClinVar és a GIAB-rétegződések: ismert, betegséget okozó helyek, valamint azok a régiók, amelyeket a rövid leolvasások nehezen térképeznek fel.
- Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Az oldal idézése
Dante Labs. (n.d.). VWA1 gén: von Willebrand factor A domain containing 1. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/vwa1
Dante Labs. VWA1 gén: von Willebrand factor A domain containing 1 [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/vwa1
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt