Tulajdonság
Acroparesthesia
A type of paresthesia (tingling, pins-and-needles, burning or numbness or stiffness) that occurs in the hands and feet and particularly in the fingers and toes.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/acroparesthesia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Acroparesthesia nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet13 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Fabry DiseaseReads 1 of these genesGLAAbout this report →
- Genetic Prion Disease (incl. Fatal Familial Insomnia)Reads 1 of these genesPRNPAbout this report →
- Hereditary Neuropathy with Liability to Pressure Palsies (HNPP)Reads 1 of these genesPMP22About this report →
- Krabbe DiseaseReads 1 of these genesGALCAbout this report →
Show 9 more reports
- Nail-Patella SyndromeReads 1 of these genesLMX1BAbout this report →
- Sandhoff Disease and GM2 Activator DeficiencyReads 1 of these genesHEXBAbout this report →
- Achondrogenesis panelReads 1 of these genesSLC26A2About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 3 of these genesGLAGALCHEXBAbout this report →
- Epiphyseal and Spondyloepiphyseal DysplasiasReads 1 of these genesSLC26A2About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 3 of these genesPMP22GALCHEXBAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 3 of these genesPRNPGALCHEXBAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesPMP22About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesGALCAbout this report →
Olvassa el a(z) Acroparesthesia nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet8 gén kapcsolódik ehhez: Acroparesthesia
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Acroparesthesia. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| GLAgalactosidase alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ADAMTS15ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 15 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GALCgalactosylceramidase | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
