Tratto
Pins and needles feeling
Nome clinico: Paresthesia
Abnormal sensations such as tingling, pricking, or numbness of the skin with no apparent physical cause.
Riepilogo
- Detto anche
- Tingling, Paresthesias
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test127 geni collegati a Pins and needles feeling
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Pins and needles feeling. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Sempre | In 1 condizione |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Sempre | In 1 condizione |
| APPamyloid beta precursor protein | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| CALRcalreticulin | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CASRcalcium sensing receptor | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| CTDP1CTD phosphatase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| JAK2Janus kinase 2 | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| SERPING1serpin family G member 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SLC19A2solute carrier family 19 member 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TP53tumor protein p53 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| CCM2CCM2 scaffold protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KRIT1KRIT1 ankyrin repeat containing | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KRT14keratin 14 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KRT5keratin 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LIG3DNA ligase 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LITAFlipopolysaccharide induced TNF factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MFN2mitofusin 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PDCD10programmed cell death 10 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SCYL1SCY1 like pseudokinase 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SEPTIN9septin 9 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
Mostra altri 87 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| THPOthrombopoietin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TK2thymidine kinase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TYMPthymidine phosphorylase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ATMATM serine/threonine kinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ATXN1ataxin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CBLIFcobalamin binding intrinsic factor | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| CCND1cyclin D1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ERLIN2ER lipid raft associated 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FASFas cell surface death receptor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GNASGNAS complex locus | A volte (5–29%) | In 4 condizioni |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| HPDL4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase like | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IL10interleukin 10 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IL12Ainterleukin 12A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KIF5Akinesin family member 5A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MEN1menin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MLH1mutL homolog 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MSH2mutS homolog 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MSH6mutS homolog 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MUTYHmutY DNA glycosylase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NEFLneurofilament light chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NPATnuclear protein, coactivator of histone transcription | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RPS20ribosomal protein S20 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SBF2SET binding factor 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SEMA4Asemaphorin 4A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| STX16syntaxin 16 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TLR4toll like receptor 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| UBAC2UBA domain containing 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| VCPvalosin containing protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| VWA1von Willebrand factor A domain containing 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| YY1YY1 transcription factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| GATA1GATA binding protein 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Raramente (1–4%) | In 2 condizioni |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Non registrato | In 1 condizione |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| CUBNcubilin | Non registrato | In 1 condizione |
| GLAgalactosidase alpha | Non registrato | In 1 condizione |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Non registrato | In 1 condizione |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Non registrato | In 1 condizione |
| NAGLUN-acetyl-alpha-glucosaminidase | Non registrato | In 1 condizione |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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