Cecha
Pins and needles feeling
Nazwa kliniczna: Paresthesia
Abnormal sensations such as tingling, pricking, or numbness of the skin with no apparent physical cause.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Tingling, Paresthesias
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Pins and needles feeling, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test127 genów powiązanych z Pins and needles feeling
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Pins and needles feeling. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Zawsze | W 1 chorobie |
| APPamyloid beta precursor protein | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CALRcalreticulin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CASRcalcium sensing receptor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CTDP1CTD phosphatase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| JAK2Janus kinase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SERPING1serpin family G member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC19A2solute carrier family 19 member 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TP53tumor protein p53 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CCM2CCM2 scaffold protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KRIT1KRIT1 ankyrin repeat containing | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KRT14keratin 14 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KRT5keratin 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LIG3DNA ligase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LITAFlipopolysaccharide induced TNF factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MFN2mitofusin 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PDCD10programmed cell death 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCYL1SCY1 like pseudokinase 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SEPTIN9septin 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
Pokaż jeszcze 87 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| THPOthrombopoietin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TK2thymidine kinase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TYMPthymidine phosphorylase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATMATM serine/threonine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATXN1ataxin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CBLIFcobalamin binding intrinsic factor | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CCND1cyclin D1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERLIN2ER lipid raft associated 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FASFas cell surface death receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNASGNAS complex locus | Czasami (5–29%) | W 4 chorobach |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| HPDL4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase like | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL10interleukin 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL12Ainterleukin 12A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KIF5Akinesin family member 5A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEN1menin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MLH1mutL homolog 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MSH2mutS homolog 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MSH6mutS homolog 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MUTYHmutY DNA glycosylase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NEFLneurofilament light chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPATnuclear protein, coactivator of histone transcription | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RPS20ribosomal protein S20 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SBF2SET binding factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STX16syntaxin 16 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TLR4toll like receptor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VCPvalosin containing protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VWA1von Willebrand factor A domain containing 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| YY1YY1 transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GATA1GATA binding protein 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CUBNcubilin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GLAgalactosidase alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NAGLUN-acetyl-alpha-glucosaminidase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni