AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Egenskap
Pins and needles feeling
Klinisk navn: Paresthesia
Abnormal sensations such as tingling, pricking, or numbness of the skin with no apparent physical cause.
Sammendrag
- Også kalt
- Tingling, Paresthesias
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/paresthesia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePins and needles feelingHP:0003401
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Les genene knyttet til Pins and needles feeling, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test127 gener knyttet til Pins and needles feeling
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Pins and needles feeling forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Alltid | I 1 tilstand |
| APPamyloid beta precursor protein | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| CALRcalreticulin | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CASRcalcium sensing receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| CTDP1CTD phosphatase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| JAK2Janus kinase 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| SERPING1serpin family G member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC19A2solute carrier family 19 member 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TP53tumor protein p53 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| CCM2CCM2 scaffold protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRIT1KRIT1 ankyrin repeat containing | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRT14keratin 14 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRT5keratin 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LIG3DNA ligase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LITAFlipopolysaccharide induced TNF factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MFN2mitofusin 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PDCD10programmed cell death 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCYL1SCY1 like pseudokinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SEPTIN9septin 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
Vis 87 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| THPOthrombopoietin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TK2thymidine kinase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TYMPthymidine phosphorylase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATMATM serine/threonine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATXN1ataxin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CBLIFcobalamin binding intrinsic factor | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| CCND1cyclin D1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERLIN2ER lipid raft associated 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FASFas cell surface death receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNASGNAS complex locus | Noen ganger (5–29 %) | I 4 tilstander |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| HPDL4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase like | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL10interleukin 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL12Ainterleukin 12A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIF5Akinesin family member 5A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEN1menin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MLH1mutL homolog 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MSH2mutS homolog 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MSH6mutS homolog 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MUTYHmutY DNA glycosylase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEFLneurofilament light chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NPATnuclear protein, coactivator of histone transcription | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPS20ribosomal protein S20 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SBF2SET binding factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STX16syntaxin 16 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TLR4toll like receptor 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VCPvalosin containing protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VWA1von Willebrand factor A domain containing 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| YY1YY1 transcription factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GATA1GATA binding protein 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Sjelden (1–4%) | I 2 tilstander |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CUBNcubilin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GLAgalactosidase alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NAGLUN-acetyl-alpha-glucosaminidase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker