Rasgo
Pins and needles feeling
Nombre clínico: Paresthesia
Abnormal sensations such as tingling, pricking, or numbness of the skin with no apparent physical cause.
Resumen
- También conocido como
- Tingling, Paresthesias
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Pins and needles feeling. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Siempre | En 1 afección |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Siempre | En 1 afección |
| APPamyloid beta precursor protein | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| CALRcalreticulin | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CASRcalcium sensing receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| CTDP1CTD phosphatase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| JAK2Janus kinase 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| SERPING1serpin family G member 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SLC19A2solute carrier family 19 member 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TP53tumor protein p53 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CCM2CCM2 scaffold protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KRIT1KRIT1 ankyrin repeat containing | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KRT14keratin 14 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KRT5keratin 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LIG3DNA ligase 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LITAFlipopolysaccharide induced TNF factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MFN2mitofusin 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PDCD10programmed cell death 10 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCYL1SCY1 like pseudokinase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SEPTIN9septin 9 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
Mostrar 87 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| THPOthrombopoietin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TK2thymidine kinase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TYMPthymidine phosphorylase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATMATM serine/threonine kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATXN1ataxin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CBLIFcobalamin binding intrinsic factor | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| CCND1cyclin D1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ERLIN2ER lipid raft associated 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FASFas cell surface death receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GNASGNAS complex locus | A veces (5–29 %) | En 4 afecciones |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| HPDL4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase like | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL10interleukin 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL12Ainterleukin 12A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KIF5Akinesin family member 5A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MEN1menin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MLH1mutL homolog 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MSH2mutS homolog 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MSH6mutS homolog 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MUTYHmutY DNA glycosylase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NEFLneurofilament light chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NPATnuclear protein, coactivator of histone transcription | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RPS20ribosomal protein S20 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SBF2SET binding factor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SEMA4Asemaphorin 4A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STX16syntaxin 16 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TLR4toll like receptor 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UBAC2UBA domain containing 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| VCPvalosin containing protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| VWA1von Willebrand factor A domain containing 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| YY1YY1 transcription factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GATA1GATA binding protein 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Raro (1–4 %) | En 2 afecciones |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ALADaminolevulinate dehydratase | No registrado | En 1 afección |
| ATL1atlastin GTPase 1 | No registrado | En 1 afección |
| CUBNcubilin | No registrado | En 1 afección |
| GLAgalactosidase alpha | No registrado | En 1 afección |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | No registrado | En 1 afección |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | No registrado | En 1 afección |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | No registrado | En 1 afección |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | No registrado | En 1 afección |
| NAGLUN-acetyl-alpha-glucosaminidase | No registrado | En 1 afección |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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