Χαρακτηριστικό
Pins and needles feeling
Κλινική ονομασία: Paresthesia
Abnormal sensations such as tingling, pricking, or numbness of the skin with no apparent physical cause.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Tingling, Paresthesias
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the nervous system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Pins and needles feeling, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας127 γονίδια που συνδέονται με το Pins and needles feeling
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Pins and needles feeling. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| APPamyloid beta precursor protein | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| CALRcalreticulin | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CASRcalcium sensing receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| CTDP1CTD phosphatase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| JAK2Janus kinase 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| SERPING1serpin family G member 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC19A2solute carrier family 19 member 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TP53tumor protein p53 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| CCM2CCM2 scaffold protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KRIT1KRIT1 ankyrin repeat containing | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KRT14keratin 14 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KRT5keratin 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LIG3DNA ligase 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LITAFlipopolysaccharide induced TNF factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MFN2mitofusin 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PDCD10programmed cell death 10 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCYL1SCY1 like pseudokinase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SEPTIN9septin 9 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
Εμφάνιση 87 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| THPOthrombopoietin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TK2thymidine kinase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TYMPthymidine phosphorylase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ATMATM serine/threonine kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ATXN1ataxin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CBLIFcobalamin binding intrinsic factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| CCND1cyclin D1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ERLIN2ER lipid raft associated 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FASFas cell surface death receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GNASGNAS complex locus | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 4 παθήσεις |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| HPDL4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase like | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL10interleukin 10 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12Ainterleukin 12A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KIF5Akinesin family member 5A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MEN1menin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MLH1mutL homolog 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MSH2mutS homolog 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MSH6mutS homolog 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MUTYHmutY DNA glycosylase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NEFLneurofilament light chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NPATnuclear protein, coactivator of histone transcription | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RPS20ribosomal protein S20 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SBF2SET binding factor 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| STX16syntaxin 16 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TLR4toll like receptor 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| VCPvalosin containing protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| VWA1von Willebrand factor A domain containing 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| YY1YY1 transcription factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| GATA1GATA binding protein 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Σπάνια (1–4%) | Σε 2 παθήσεις |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CUBNcubilin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GLAgalactosidase alpha | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NAGLUN-acetyl-alpha-glucosaminidase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες