Genă
CLCN6
Cl-/H+ antiporter 6
- HGNC 2024↗(se deschide într-un tab nou)
- Genă Ensembl ENSG00000011021↗(se deschide într-un tab nou)
- NCBI Gene 1185↗(se deschide într-un tab nou)
Rezumat
- Localizare citogenetică
- 1p36.22
- Coordonate
- Cromozomul 1: 11.806.191–11.843.130 (GRCh38)
- Exoni
- 23 de exoni pe 36,9 kb
- Proteină
- 869 de aminoacizi
- Mod de transmitere
- Autozomal recesivă
- Denumiri alternative
- CLC-6, KIAA0046, ClC-6
- Transcriptul MANE Select
- ENST00000346436.11NM_001286.5
- Tip de locus
- gene with protein product
- Foarte ridicată
- Ridicată
- Scăzută
- Foarte scăzută
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Citiți CLCN6 și restul genomului dumneavoastră cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meuRapoarte curatoriate relevante pentru această genă
Ceroid-lipofuscinoză neuronală
- Autozomal recesivă
Un grup de boli cerebrale degenerative progresive, ereditare, caracterizate clinic prin declinul capacităților mentale și al altor capacități, epilepsie și pierderea vederii din cauza degenerescenței retiniene, iar histopatologic prin acumularea intracelulară a unui material autofluorescent, ceroid-lipofuscina, în celulele neuronale din creier și din retină.
- ClinGen evaluează legătura drept moderată
- 2 de evaluatori GenCC o clasifică drept definitivă sau puternică
Grupări mai largi
Boală de stocare lizozomală
- Boală de depozitare lizozomală (alte tipuri și tipuri nespecificate)
Una dintre cele 59 gene legate de ea
Acoperă bolile de depozitare lizozomală fără un raport dedicat, cum ar fi boala Farber și alte tulburări legate de ASAH1, deficiențele de prosaposină (PSAP), deficitul multiplu de sulfataze, mucopolizaharidozele de tip IX și X și boala Dorfman-Chanarin; modul de transmitere variază în funcție de subtip, cel mai adesea fiind autozomal recesiv.
- ClinGen evaluează legătura drept moderată
- 2 de evaluatori GenCC o clasifică drept definitivă sau puternică
Mod de transmitere
- Autozomal recesivă
- Este nevoie de câte o copie modificată de la fiecare părinte. Cu una singură, sunteți purtător și, de regulă, nu sunteți afectat; când ambii părinți sunt purtători, fiecare copil are o șansă de unu la patru de a moșteni două copii.
Structura genei CLCN6
- Secvență codificatoare
- Regiune netranslată
- Intron
- Sensul transcripției
- Situri cunoscute asociate bolilor
- Regiuni pe care citirile scurte le găsesc dificile
Exonii transcriptului MANE Select al genei (versiunea v1.5), din NCBI și EMBL-EBI, pe genomul de referință GRCh38.
Benzile cromozomale din ideograma GRCh38 a UCSC (2022-10-29).
Genele din apropiere, din Ensembl, versiunea 116, pe GRCh38.
Exonii reprezintă 5,6 kb din cei 36,9 kb ai genei; 2.610 dintre aceste baze codifică proteina.
Cum citește un test genomic CLCN6
1
poziție în CLCN6 în care ClinVar clasifică o modificare drept patogenă sau probabil patogenă
Niciuna dintre ele nu se află într-o regiune pe care citirile scurte o găsesc dificilă.
Un test genomic complet acoperă toți cei 36,9 kb ai genei CLCN6, inclusiv intronii, nu doar cei 5,6 kb de exoni.
Gene asociate acelorași afecțiuni
- CLN3CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, batteninAre 2 de afecțiuni în comun
- CLN5CLN5 lysosomal BMP synthaseAre 2 de afecțiuni în comun
- CLN6CLN6 transmembrane ER proteinAre 2 de afecțiuni în comun
- CLN8CLN8 transmembrane ER and ERGIC proteinAre 2 de afecțiuni în comun
- CTSDcathepsin DAre 2 de afecțiuni în comun
- CTSFcathepsin FAre 2 de afecțiuni în comun
- DNAJC5DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C5Are 2 de afecțiuni în comun
- GRNgranulin precursorAre 2 de afecțiuni în comun
- KCTD7potassium channel tetramerization domain containing 7Are 2 de afecțiuni în comun
- MFSD8major facilitator superfamily domain containing 8Are 2 de afecțiuni în comun
- PPT1palmitoyl-protein thioesterase 1Are 2 de afecțiuni în comun
- TPP1tripeptidyl peptidase 1Are 2 de afecțiuni în comun
Trăsături asociate cu CLCN6
Human Phenotype Ontology le enumeră drept caracteristici ale afecțiunilor rare pe care le poate provoca CLCN6. Pagina fiecărei trăsături enumeră celelalte gene asociate cu aceasta.
Legături externe
Înregistrări ale genei
Transcript
Proteină
De unde provin acestea
- HGNC: simbolul genei, numele, alte simboluri și localizarea.
- MANE Select v1.5, de la NCBI și EMBL-EBI: transcriptul, exonii și secvența codificatoare.
- GenCC și ClinGen, publicate în 2026-10-16: de care afecțiuni este legată gena și cât de puternică este legătura.
- Lista ACMG de descoperiri secundare, SF v3.2.
- ClinVar și stratificările GIAB: locurile cunoscute asociate bolilor și regiunile pe care citirile scurte le consideră dificile.
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate genei. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Citează această pagină
Dante Labs. (s.a.). Gena CLCN6: Cl-/H+ antiporter 6. Accesat 16 octombrie 2026, de la https://dantelabs.com/ro/genes/clcn6
Dante Labs. Gena CLCN6: Cl-/H+ antiporter 6 [Internet]. [citat 16 octombrie 2026]. Disponibil la: https://dantelabs.com/ro/genes/clcn6
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni