AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Trăsătură
Hypergonadotropic hypogonadism
Reduced function of the gonads (testes in males or ovaries in females) associated with excess pituitary gonadotropin secretion and resulting in delayed sexual development and growth delay.
Rezumat
- Denumit și
- Hypergonadotrophic hypogonadism, Primary hypogonadism
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypergonadotropic-hypogonadism.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameHypergonadotropic hypogonadismHP:0000815
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Citiți genele legate de Hypergonadotropic hypogonadism și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu61 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 9 of these genesDHHSRYDHX37GATA4MAP3K1NR5A1About this report →
- Fanconi AnemiaReads 5 of these genesFANCD2FANCAFANCBFANCCFANCEAbout this report →
- Female InfertilityReads 8 of these genesBMP15NUP107CYP19A1NR5A1FOXL2CLPPAbout this report →
- DNA Repair DiseaseReads 7 of these genesMRE11FANCD2APTXFANCAFANCBFANCCAbout this report →
Show 57 more reports
- 46,XX Differences of Sex DevelopmentReads 2 of these genesSRYNR5A1About this report →
- GalactosemiaReads 2 of these genesGALK1GALTAbout this report →
- Campomelic DysplasiaReads 1 of these genesSOX9About this report →
- H SyndromeReads 1 of these genesSLC29A3About this report →
- POLR1C-Related DisorderReads 1 of these genesPOLR1CAbout this report →
- POLR3A-Related DisorderReads 1 of these genesPOLR3AAbout this report →
- POLR3B-Related DisorderReads 1 of these genesPOLR3BAbout this report →
- Primrose SyndromeReads 1 of these genesZBTB20About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 6 of these genesDHHSRYDHX37MAP3K1NR5A1ZFPM2About this report →
- Monogenic Obesity (Leptin-Melanocortin Pathway)Reads 2 of these genesLEPRLEPAbout this report →
- Fibrodysplasia Ossificans ProgressivaReads 1 of these genesGNASAbout this report →
- Hereditary Wilms TumourReads 1 of these genesWT1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 8 of these genesPRORPLIG3POLGRRM2BTYMPMGME1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 13 of these genesSCP2SQSTM1POLR1CPOLR3APOLR3BSIL1About this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 3 of these genesPOLR1CPOLR3APOLR3BAbout this report →
- Congenital Diaphragmatic Hernia (Monogenic)Reads 1 of these genesZFPM2About this report →
- Monogenic Precocious PubertyReads 1 of these genesLHCGRAbout this report →
- Myelodysplastic Syndrome (MDS)Reads 1 of these genesSAMD9About this report →
- Tetralogy of FallotReads 1 of these genesZFPM2About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 4 of these genesLEPRLEPNR0B1DCAF17About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 4 of these genesSIL1WWOXCTDP1TWNKAbout this report →
- Familial Paget Disease of BoneReads 1 of these genesSQSTM1About this report →
- Inherited Predisposition to Myeloid Blood CancersReads 1 of these genesSAMD9About this report →
- Pseudohypoparathyroidism & GNAS-Inactivation DisordersReads 1 of these genesGNASAbout this report →
- Treacher Collins SyndromeReads 1 of these genesPOLR1CAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 7 of these genesLMNAPOLR3BLIG3POLGRRM2BTYMPAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 4 of these genesSCP2POLR1CPOLR3APOLR3BAbout this report →
- Hereditary Methaemoglobinaemia and Unstable HaemoglobinsReads 1 of these genesCYB5AAbout this report →
- Peroxisomal Enzyme Disorders & Refsum DiseaseReads 1 of these genesAMACRAbout this report →
- Congenital Adrenal HyperplasiaReads 1 of these genesCYP17A1About this report →
- Diabetes MellitusReads 2 of these genesGATA4ZBTB20About this report →
- Familial Glucocorticoid DeficiencyReads 1 of these genesNR0B1About this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA)Reads 1 of these genesDCAF17About this report →
- HyperinsulinismReads 1 of these genesPMM2About this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesPOLA1About this report →
- Frontotemporal DementiaReads 1 of these genesSQSTM1About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesGATA4About this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesRIN2About this report →
- Hereditary Hypotrichosis, Woolly Hair and MonilethrixReads 1 of these genesLSSAbout this report →
- Amelogenesis ImperfectaReads 1 of these genesITGB6About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesLMNAPOLR3BAbout this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesGATA4About this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 1 of these genesALMS1About this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 1 of these genesLSSAbout this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 1 of these genesSQSTM1About this report →
- Nephrotic SyndromeReads 1 of these genesNUP107About this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesGNASAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesPOLR3AAbout this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesPOLA1About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesDCAF17About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesPMM2About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesWWOXAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesPOLA1About this report →
Citiți genele legate de Hypergonadotropic hypogonadism și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu64 de gene asociate cu Hypergonadotropic hypogonadism
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Hypergonadotropic hypogonadism. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| BMP15bone morphogenetic protein 15 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| LEPRleptin receptor | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| NUP107nucleoporin 107 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SCP2sterol carrier protein 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SQSTM1sequestosome 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SRYsex determining region Y | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| CYB5Acytochrome b5 type A | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GATA4GATA binding protein 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| LEPleptin | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| LMNAlamin A/C | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| POLR1CRNA polymerase I and III subunit C | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| POLR3BRNA polymerase III subunit B | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SIL1SIL1 nucleotide exchange factor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| WT1WT1 transcription factor | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| AHSGalpha 2-HS glycoprotein | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| BRCC3BRCA1/BRCA2-containing complex subunit 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ITGB6integrin subunit beta 6 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LSSlanosterol synthase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MANFmesencephalic astrocyte derived neurotrophic factor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MRPS7mitochondrial ribosomal protein S7 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FOXL2forkhead box L2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GALK1galactokinase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GNASGNAS complex locus | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| LIG3DNA ligase 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 24 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| RIN2Ras and Rab interactor 2 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TYMPthymidine phosphorylase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FANCD2FA complementation group D2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Rar (1–4%) | În 2 de afecțiuni |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| APTXaprataxin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CLPPcaseinolytic mitochondrial matrix peptidase proteolytic subunit | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CTDP1CTD phosphatase 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FANCAFA complementation group A | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FANCBFA complementation group B | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FANCCFA complementation group C | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FANCEFA complementation group E | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| LHCGRluteinizing hormone/choriogonadotropin receptor | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Neînregistrat | În 2 de afecțiuni |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
De la 449 $
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
