Træk
Hypergonadotropic hypogonadism
Reduced function of the gonads (testes in males or ovaries in females) associated with excess pituitary gonadotropin secretion and resulting in delayed sexual development and growth delay.
Resumé
- Også kaldet
- Hypergonadotrophic hypogonadism, Primary hypogonadism
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Hypergonadotropic hypogonadism, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test64 gener knyttet til Hypergonadotropic hypogonadism
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Hypergonadotropic hypogonadism ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| BMP15bone morphogenetic protein 15 | Altid | I 1 tilstand |
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Altid | I 1 tilstand |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Altid | I 1 tilstand |
| LEPRleptin receptor | Altid | I 2 tilstande |
| NUP107nucleoporin 107 | Altid | I 1 tilstand |
| SCP2sterol carrier protein 2 | Altid | I 1 tilstand |
| SQSTM1sequestosome 1 | Altid | I 1 tilstand |
| SRYsex determining region Y | Altid | I 2 tilstande |
| CYB5Acytochrome b5 type A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GATA4GATA binding protein 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LEPleptin | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| POLR1CRNA polymerase I and III subunit C | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| POLR3BRNA polymerase III subunit B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SIL1SIL1 nucleotide exchange factor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WT1WT1 transcription factor | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AHSGalpha 2-HS glycoprotein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| BRCC3BRCA1/BRCA2-containing complex subunit 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ITGB6integrin subunit beta 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LSSlanosterol synthase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MANFmesencephalic astrocyte derived neurotrophic factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MRPS7mitochondrial ribosomal protein S7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FOXL2forkhead box L2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GALK1galactokinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNASGNAS complex locus | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| LIG3DNA ligase 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 24 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| RIN2Ras and Rab interactor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TYMPthymidine phosphorylase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCD2FA complementation group D2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Sjældent (1–4%) | I 2 tilstande |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| APTXaprataxin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CLPPcaseinolytic mitochondrial matrix peptidase proteolytic subunit | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CTDP1CTD phosphatase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FANCAFA complementation group A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FANCBFA complementation group B | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FANCCFA complementation group C | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FANCEFA complementation group E | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LHCGRluteinizing hormone/choriogonadotropin receptor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Ikke registreret | I 2 tilstande |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger