İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Hypergonadotropic hypogonadism

Reduced function of the gonads (testes in males or ovaries in females) associated with excess pituitary gonadotropin secretion and resulting in delayed sexual development and growth delay.

HPO HP:0000815

Özet

Diğer adları
Hypergonadotrophic hypogonadism, Primary hypogonadism
Vücut sistemi
Abnormality of the endocrine systemAbnormality of the genitourinary system

61 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 57 more reports

Every condition report

Hypergonadotropic hypogonadism ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Hypergonadotropic hypogonadism ile ilişkili 64 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Hypergonadotropic hypogonadism özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
BMP15bone morphogenetic protein 15Her zaman1 durumda
BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1BHer zaman1 durumda
DHHdesert hedgehog signaling moleculeHer zaman1 durumda
LEPRleptin receptorHer zaman2 durumda
NUP107nucleoporin 107Her zaman1 durumda
SCP2sterol carrier protein 2Her zaman1 durumda
SQSTM1sequestosome 1Her zaman1 durumda
SRYsex determining region YHer zaman2 durumda
CYB5Acytochrome b5 type AÇok sık (%80–99)1 durumda
CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1Çok sık (%80–99)1 durumda
CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1Çok sık (%80–99)2 durumda
DHX37DEAH-box helicase 37Çok sık (%80–99)1 durumda
GATA4GATA binding protein 4Çok sık (%80–99)1 durumda
LEPleptinÇok sık (%80–99)1 durumda
LMNAlamin A/CÇok sık (%80–99)2 durumda
MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1Çok sık (%80–99)1 durumda
NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1Çok sık (%80–99)1 durumda
NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1Çok sık (%80–99)1 durumda
POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunitÇok sık (%80–99)1 durumda
POLR1CRNA polymerase I and III subunit CÇok sık (%80–99)1 durumda
POLR3ARNA polymerase III subunit AÇok sık (%80–99)1 durumda
POLR3BRNA polymerase III subunit BÇok sık (%80–99)1 durumda
SIL1SIL1 nucleotide exchange factorÇok sık (%80–99)1 durumda
SOX9SRY-box transcription factor 9Çok sık (%80–99)1 durumda
VAMP7vesicle associated membrane protein 7Çok sık (%80–99)1 durumda
WT1WT1 transcription factorÇok sık (%80–99)2 durumda
WWOXWW domain containing oxidoreductaseÇok sık (%80–99)1 durumda
ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2Çok sık (%80–99)1 durumda
AHSGalpha 2-HS glycoproteinSık (%30–79)1 durumda
ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated proteinSık (%30–79)2 durumda
BRCC3BRCA1/BRCA2-containing complex subunit 3Sık (%30–79)1 durumda
ITGB6integrin subunit beta 6Sık (%30–79)1 durumda
LSSlanosterol synthaseSık (%30–79)1 durumda
MANFmesencephalic astrocyte derived neurotrophic factorSık (%30–79)1 durumda
MRPS7mitochondrial ribosomal protein S7Sık (%30–79)1 durumda
PRORPprotein only RNase P catalytic subunitSık (%30–79)1 durumda
FOXL2forkhead box L2Bazen (%5–29)1 durumda
GALK1galactokinase 1Bazen (%5–29)1 durumda
GNASGNAS complex locusBazen (%5–29)2 durumda
LIG3DNA ligase 3Bazen (%5–29)1 durumda
24 gen daha göster
GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
MRE11MRE11 double strand break repair nucleaseBazen (%5–29)1 durumda
POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunitBazen (%5–29)2 durumda
RIN2Ras and Rab interactor 2Bazen (%5–29)2 durumda
RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2BBazen (%5–29)1 durumda
SAMD9sterile alpha motif domain containing 9Bazen (%5–29)1 durumda
TYMPthymidine phosphorylaseBazen (%5–29)1 durumda
ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20Bazen (%5–29)1 durumda
FANCD2FA complementation group D2Seyrek (%1–4)1 durumda
MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1Seyrek (%1–4)2 durumda
AMACRalpha-methylacyl-CoA racemaseKaydedilmedi1 durumda
APTXaprataxinKaydedilmedi1 durumda
CLPPcaseinolytic mitochondrial matrix peptidase proteolytic subunitKaydedilmedi1 durumda
COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferaseKaydedilmedi1 durumda
CTDP1CTD phosphatase 1Kaydedilmedi1 durumda
DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17Kaydedilmedi1 durumda
FANCAFA complementation group AKaydedilmedi1 durumda
FANCBFA complementation group BKaydedilmedi1 durumda
FANCCFA complementation group CKaydedilmedi1 durumda
FANCEFA complementation group EKaydedilmedi1 durumda
GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferaseKaydedilmedi1 durumda
LHCGRluteinizing hormone/choriogonadotropin receptorKaydedilmedi1 durumda
PMM2phosphomannomutase 2Kaydedilmedi1 durumda
SLC29A3solute carrier family 29 member 3Kaydedilmedi1 durumda
TWNKtwinkle mtDNA helicaseKaydedilmedi2 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Decreased activity of gonads

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

$449'den başlayan

Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Get my Genome TestSee the condition reports