Egenskap
Short palm
Short palm.
Sammendrag
- Også kalt
- Short hands, Short palms
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/short-palm.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Short palm, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test120 gener knyttet til Short palm
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Short palm forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ANKRD11ankyrin repeat domain 11 | Alltid | I 1 tilstand |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | Alltid | I 1 tilstand |
| BRD4bromodomain containing 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| CAMK2Gcalcium/calmodulin dependent protein kinase II gamma | Alltid | I 1 tilstand |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| DYNC1H1dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| ERI1exoribonuclease 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| FBN1fibrillin 1 | Alltid | I 4 tilstander |
| FGD1FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Alltid | I 1 tilstand |
| KLHL15kelch like family member 15 | Alltid | I 1 tilstand |
| MRPS28mitochondrial ribosomal protein S28 | Alltid | I 1 tilstand |
| PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma | Alltid | I 1 tilstand |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Alltid | I 1 tilstand |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Alltid | I 3 tilstander |
| SMAD4SMAD family member 4 | Alltid | I 2 tilstander |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BHLHA9basic helix-loop-helix family member a9 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| COG4component of oligomeric golgi complex 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CUL4Bcullin 4B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FGF9fibroblast growth factor 9 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GPX4glutathione peroxidase 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HDAC6histone deacetylase 6 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IHHIndian hedgehog signaling molecule | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
Vis 80 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| MAGEL2MAGE family member L2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NOGnoggin | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RAB23RAB23, member RAS oncogene family | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SCUBE3signal peptide, CUB domain and EGF like domain containing 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| WDR35WD repeat domain 35 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WNT5AWnt family member 5A | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HNRNPRheterogeneous nuclear ribonucleoprotein R | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IGF1Rinsulin like growth factor 1 receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MSL3MSL complex subunit 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RSPRY1ring finger and SPRY domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SIL1SIL1 nucleotide exchange factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SNIP1Smad nuclear interacting protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| YY1AP1YY1 associated protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHSY1chondroitin sulfate synthase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FBXO11F-box protein 11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GPC3glypican 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KDM4Blysine demethylase 4B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAPRE2microtubule associated protein RP/EB family member 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAV3neuron navigator 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RBPJrecombination signal binding protein for immunoglobulin kappa J region | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TCF4transcription factor 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMEM53transmembrane protein 53 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BGNbiglycan | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DPM1dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 1, catalytic | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| WDR81WD repeat domain 81 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.17-8666dff2.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker