Znak
Short palm
Short palm.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Short hands, Short palms
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Short palm, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test120 genů spojených s Short palm
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Short palm vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ANKRD11ankyrin repeat domain 11 | Vždy | U 1 onemocnění |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | Vždy | U 1 onemocnění |
| BRD4bromodomain containing 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CAMK2Gcalcium/calmodulin dependent protein kinase II gamma | Vždy | U 1 onemocnění |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DYNC1H1dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ERI1exoribonuclease 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FBN1fibrillin 1 | Vždy | U 4 onemocnění |
| FGD1FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Vždy | U 1 onemocnění |
| KLHL15kelch like family member 15 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MRPS28mitochondrial ribosomal protein S28 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma | Vždy | U 1 onemocnění |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Vždy | U 1 onemocnění |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Vždy | U 3 onemocnění |
| SMAD4SMAD family member 4 | Vždy | U 2 onemocnění |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BHLHA9basic helix-loop-helix family member a9 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| COG4component of oligomeric golgi complex 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CUL4Bcullin 4B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FGF9fibroblast growth factor 9 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GPX4glutathione peroxidase 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HDAC6histone deacetylase 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IHHIndian hedgehog signaling molecule | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
Zobrazit 80 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| MAGEL2MAGE family member L2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NOGnoggin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RAB23RAB23, member RAS oncogene family | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SCUBE3signal peptide, CUB domain and EGF like domain containing 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| WDR35WD repeat domain 35 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| WNT5AWnt family member 5A | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FLNAfilamin A | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HNRNPRheterogeneous nuclear ribonucleoprotein R | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IGF1Rinsulin like growth factor 1 receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MSL3MSL complex subunit 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RSPRY1ring finger and SPRY domain containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SIL1SIL1 nucleotide exchange factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SNIP1Smad nuclear interacting protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| YY1AP1YY1 associated protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CHSY1chondroitin sulfate synthase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FBXO11F-box protein 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GPC3glypican 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KDM4Blysine demethylase 4B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAPRE2microtubule associated protein RP/EB family member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NAV3neuron navigator 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RBPJrecombination signal binding protein for immunoglobulin kappa J region | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TCF4transcription factor 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM53transmembrane protein 53 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BGNbiglycan | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DPM1dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 1, catalytic | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| WDR81WD repeat domain 81 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů