Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Gen

KDM4B

lysine demethylase 4B

Sammendrag

Cytogenetisk plassering
19p13.3
Koordinater
Kromosom 19: 4 969 113–5 153 598 (GRCh38)
Eksoner
23 eksoner over 184,5 kb
Protein
1 096 aminosyrer
Også kjent som
KIAA0876, TDRD14B
Tidligere symboler
JMJD2B
MANE Select-transkripsjon
ENST00000159111.9NM_015015.3
Lokustype
gene with protein product
  • Svært høy
  • Sikker
  • Lav
  • Svært lav

ReferansegenomGRCh38

Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.

Kuratert rapport som er relevant for dette genet

    Slik er KDM4B bygget opp

    • Kodende sekvens
    • Utranslatert region
    • Intron
    • Transkripsjonsretning
    • Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
    • Områder som korte avlesninger sliter med
    Kromosom 19, med en parentes der KDM4B står. KDM4B og 12 gener i nærheten på kromosom 19, fra 4 561 356 til 5 561 355.Kromosom 1919p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.434,6 Mb4,8 Mb5 Mb5,2 Mb5,4 MbSEMA6B: 4 542 588–4 581 795, bakover-strengSEMA6BTIPE1: 4 639 503–4 655 568, fremover-strengTIPE1MYDGF: 4 641 374–4 670 403, bakover-strengMYDGFDPP9: 4 674 341–4 724 673, bakover-strengDPP9FEM1A: 4 791 734–4 801 273, fremover-strengFEM1ATICAM1: 4 815 932–4 831 749, bakover-strengTICAM1PLIN3: 4 838 334–4 867 717, bakover-strengPLIN3ARRDC5: 4 890 437–4 902 948, bakover-strengARRDC5UHRF1: 4 903 080–4 962 154, fremover-strengUHRF1KDM4B: 4 969 113–5 153 598, fremover-strengKDM4BPTPRS: 5 158 495–5 340 941, bakover-strengPTPRSZNRF4: 5 455 417–5 456 856, fremover-strengZNRF4TINCR: 5 552 723–5 578 349, bakover-strengTINCRDiagram av KDM4B: 23 eksoner på fremover-strengen til kromosom 19Ekson 3: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 4: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 10: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 11: 3 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 12: 2 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 14: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 15: 2 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 16: 2 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 17: 2 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 19: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 20: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 21: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 1: 4 969 113–4 969 230, 118 baserEkson 2: 5 016 257–5 016 339, 83 baserEkson 3: 5 032 866–5 033 031, 166 baserEkson 4: 5 039 836–5 040 011, 176 baserEkson 5: 5 041 137–5 041 251, 115 baserEkson 6: 5 047 476–5 047 669, 194 baserEkson 7: 5 071 010–5 071 059, 50 baserEkson 8: 5 077 367–5 077 470, 104 baserEkson 9: 5 082 367–5 082 504, 138 baserEkson 10: 5 110 622–5 110 818, 197 baserEkson 11: 5 119 653–5 119 852, 200 baserEkson 12: 5 131 076–5 131 545, 470 baserEkson 13: 5 131 887–5 132 007, 121 baserEkson 14: 5 133 883–5 134 061, 179 baserEkson 15: 5 135 339–5 135 561, 223 baserEkson 16: 5 137 262–5 137 338, 77 baserEkson 17: 5 137 621–5 137 676, 56 baserEkson 18: 5 137 962–5 138 070, 109 baserEkson 19: 5 143 967–5 144 152, 186 baserEkson 20: 5 144 248–5 144 412, 165 baserEkson 21: 5 144 783–5 144 902, 120 baserEkson 22: 5 150 358–5 150 450, 93 baserEkson 23: 5 151 335–5 153 598, 2 264 baser15101520235′3′

    Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.

    Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).

    Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.

    Eksonene utgjør 5,6 kb av genets 184,5 kb, og 3 291 av disse basene koder for proteinet.

    Slik leser en genetisk test KDM4B

    23

    posisjoner i KDM4B der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen

    Ingen av dem faller i et område som korte avlesninger sliter med.

    En helgenomsekvensering dekker alle 184,5 kb av KDM4B, inkludert introner, og ikke bare de 5,6 kb med eksoner.

    Hvor dette kommer fra

    • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
    • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
    • GenCC og ClinGen, utgitt 2026-10-16: hvilke tilstander genet er knyttet til, og hvor sterkt.
    • ACMGs liste over sekundære funn, SF v3.2.
    • ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
    • The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
    • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

    Siter denne siden

    APA

    Dante Labs. (u.d.). KDM4B-genet: lysine demethylase 4B. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/kdm4b

    Vancouver

    Dante Labs. KDM4B-genet: lysine demethylase 4B [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/kdm4b

    Én test. En livstid med svar.

    Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

    Få mitt Genome Test