Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Gen

NOG

noggin

Sammendrag

Cytogenetisk plassering
17q22
Koordinater
Kromosom 17: 56 593 699–56 595 611 (GRCh38)
Eksoner
1 ekson over 1,9 kb
Protein
232 aminosyrer
Tidligere symboler
SYNS1, SYM1
MANE Select-transkripsjon
ENST00000332822.6NM_005450.6
Lokustype
gene with protein product
  • Svært høy
  • Sikker
  • Lav
  • Svært lav

ReferansegenomGRCh38

Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.

Kuraterte rapporter som er relevante for dette genet

Ingen Genome Test-rapport leser NOG ennå. Testen sekvenserer hele genomet ditt, så dataene dine inkluderer det likevel.

Slik er NOG bygget opp

  • Kodende sekvens
  • Utranslatert region
  • Intron
  • Transkripsjonsretning
  • Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
Kromosom 17, med en parentes der NOG står. NOG og 7 gener i nærheten på kromosom 17, fra 56 094 655 til 57 094 654.Kromosom 1717q22p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.356,2 Mb56,4 Mb56,6 Mb56,8 Mb57 MbANKFN1: 55 882 301–56 517 016, fremover-strengANKFN1NOG: 56 593 699–56 595 611, fremover-strengNOGC17orf67: 56 791 913–56 838 773, bakover-strengC17orf67DGKE: 56 833 170–56 869 567, fremover-strengDGKETRIM25: 56 836 387–56 914 080, bakover-strengTRIM25COIL: 56 938 198–56 961 110, bakover-strengCOILSCPEP1: 56 978 107–57 006 785, fremover-strengSCPEP1AKAP1: 57 085 092–57 122 665, fremover-strengAKAP1Diagram av NOG: ett ekson på fremover-strengen til kromosom 17Ekson 1: 10 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 1: 56 593 699–56 595 611, 1 913 baser15′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.

Eksonene utgjør 1,9 kb av genets 1,9 kb, og 699 av disse basene koder for proteinet.

Slik leser en genetisk test NOG

10

posisjoner i NOG der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen

Ingen av dem faller i et område som korte avlesninger sliter med.

En helgenomsekvensering dekker alle 1,9 kb av NOG, inkludert introner, og ikke bare de 1,9 kb med eksoner.

Hvor dette kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
  • ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
  • The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Siter denne siden

APA

Dante Labs. (u.d.). NOG-genet: noggin. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/nog

Vancouver

Dante Labs. NOG-genet: noggin [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/nog

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test