Tratto
Elevated lipids in blood
Nome clinico: Hyperlipidemia
The concentration of lipid in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Riepilogo
- Detto anche
- Elevated lipid concentration, Elevated lipid level, Elevated lipid level in blood, Increased lipid concentration, Increased lipid level, Increased lipid level in blood
- Sistema corporeo
- Laboratory abnormality
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test45 geni collegati a Elevated lipids in blood
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Elevated lipids in blood. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Sempre | In 1 condizione |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Sempre | In 1 condizione |
| APOBapolipoprotein B | Sempre | In 1 condizione |
| DGAT1diacylglycerol O-acyltransferase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Sempre | In 1 condizione |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Sempre | In 1 condizione |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Sempre | In 1 condizione |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Sempre | In 1 condizione |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| ALBalbumin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GLAgalactosidase alpha | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GNASGNAS complex locus | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LIPElipase E, hormone sensitive type | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LMNAlamin A/C | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| MYO5Amyosin VA | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RAB27ARAB27A, member RAS oncogene family | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GYS2glycogen synthase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PYGLglycogen phosphorylase L | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ACTN4actinin alpha 4 | Non registrato | In 1 condizione |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| AGLamylo-alpha-1,6-glucosidase and 4-alpha-glucanotransferase | Non registrato | In 1 condizione |
| CFHcomplement factor H | Non registrato | In 1 condizione |
| CFHR1complement factor H related 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Mostra altri 5 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CFHR3complement factor H related 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| LPLlipoprotein lipase | Non registrato | In 2 condizioni |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Non registrato | In 1 condizione |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Non registrato | In 1 condizione |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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