Vi respekterar din integritet
Analyscookies visar oss hur webbplatsen används, och annonscookies från Google och Meta mäter våra annonser. Välj vilka du vill tillåta, och ändra valet när som helst under Dina integritetsval.
Autosomalt recessiv
En ärftlig sjukdom som kännetecknas av överdriven produktion av oxalat, vilket leder till hyperoxaluri.
Även känd som
hyperoxaluria, primary
Varje störning i plasmalogenbiosyntesen där orsaken till sjukdomen är en mutation i AGXT-genen.
Analyserade gener
Även känd som
AGXT defect; AGXT deficiency
Ett kit, skickat hem till dig. Ditt hela genom sekvenseras enligt den kliniska standard som används för diagnostiska beslut. Läkarklara rapporter levereras till ditt Genome Manager inom 6–8 veckor — permanenta och uppdaterade i takt med att vetenskapen utvecklas.
Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
