Development of small head that was not present at birth

63 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

• Epilepsy (Full Panel)Reads 32 of these genesADAM22BRAT1DNM1EEF1A2FGF12GABRA5About this report →
• Lissencephaly Spectrum DisordersReads 8 of these genesRAB18TBC1D20ACTG1CTNNA2DCXPAFAH1B1About this report →
• Encephalopathy due to Mitochondrial and Peroxisomal Fission DefectReads 2 of these genesDNM1LMFFAbout this report →
• Intellectual DisabilityReads 19 of these genesTCF4TRAPPC9EP300CERT1CREBBPDYRK1AAbout this report →

Every condition report

155 γονίδια που συνδέονται με το Development of small head that was not present at birth

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Development of small head that was not present at birth. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

• Progressively abnormally small cranium94 γονίδια
• Head stopped growing6 γονίδια

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

• Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
• Έκδοση δεδομένων 2026.10.19-9814e911.