Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Znak
Nephrotic syndrome
Nephrotic syndrome is a collection of findings resulting from glomerular dysfunction with an increase in glomerular capillary wall permeability associated with pronounced proteinuria. Nephrotic syndrome refers to the constellation of clinical findings that result from severe renal loss of protein, with Proteinuria and hypoalbuminemia, edema, and hyperlipidemia.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Nephrosis
- Tělesný systém
- Abnormality of the genitourinary system
Nephrotic syndromeHP:0000100
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Read the genes linked to Nephrotic syndrome, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test125 genů spojených s Nephrotic syndrome
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Nephrotic syndrome vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Vždy | U 1 onemocnění |
| EMP2epithelial membrane protein 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FGAfibrinogen alpha chain | Vždy | U 1 onemocnění |
| GSNgelsolin | Vždy | U 1 onemocnění |
| ITGA3integrin subunit alpha 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| JAK1Janus kinase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LAGE3L antigen family member 3 | Vždy | U 2 onemocnění |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| MYO1Emyosin IE | Vždy | U 1 onemocnění |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Vždy | U 1 onemocnění |
| NOS1APnitric oxide synthase 1 adaptor protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Vždy | U 2 onemocnění |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Vždy | U 1 onemocnění |
| NUP133nucleoporin 133 | Vždy | U 2 onemocnění |
| PDSS2decaprenyl diphosphate synthase subunit 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PLCE1phospholipase C epsilon 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PRKCDprotein kinase C delta | Vždy | U 1 onemocnění |
| PTPROprotein tyrosine phosphatase receptor type O | Vždy | U 1 onemocnění |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TP53RKTP53 regulating kinase | Vždy | U 2 onemocnění |
| WT1WT1 transcription factor | Vždy | U 6 onemocnění |
| FN1fibronectin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| GLAgalactosidase alpha | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GON7GON7 subunit of KEOPS complex | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MMEmembrane metalloendopeptidase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NUP107nucleoporin 107 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| TPRKBTP53RK binding protein | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| WDR4WDR4 tRNA N7-guanosine methyltransferase non-catalytic subunit | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| WDR73WD repeat domain 73 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| YRDCyrdC N6-threonylcarbamoyltransferase domain containing | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CCND1cyclin D1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 85 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| SAA1serum amyloid A1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ZNF592zinc finger protein 592 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ADAadenosine deaminase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALG1ALG1 chitobiosyldiphosphodolichol beta-mannosyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| C1QBPcomplement C1q binding protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CEP19centrosomal protein 19 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CEP290centrosomal protein 290 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NPHP1nephrocystin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PUS3pseudouridine synthase 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RAG1recombination activating 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RAG2recombination activating 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SNAP29synaptosome associated protein 29 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| FOXP3forkhead box P3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GATA4GATA binding protein 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SRYsex determining region Y | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ANLNanillin, actin binding protein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| APTXaprataxin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| C3complement C3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CASP10caspase 10 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DGKEdiacylglycerol kinase epsilon | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GATA3GATA binding protein 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| LMNB2lamin B2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PAX2paired box 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SGPL1sphingosine-1-phosphate lyase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC17A5solute carrier family 17 member 5 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TRPC6transient receptor potential cation channel subfamily C member 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů