İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Durum raporu · Kanser

Kalıtsal Wilms Tümörü

Çocukluk çağında görülen bir böbrek kanseri olan Wilms tümörüne yatkınlık; WT1 veya REST genlerindeki varyantların neden olduğu durumlar dahil.

Durum raporu, kapsadığı durumlara neden olduğu bilinen nadir varyantları arar.

Premium ve Premium + AI paketlerinde dahildir

Premium, ilk yıl boyunca kit başına $99 ek ücret ekler.

Premium ile birlikte sipariş edin

Analiz ettiğimiz durum

Kalıtsal Wilms tümörü

Wilms tümörü (nefroblastom) için kalıtsal duyarlılık; WT1 ve REST ile ilişkili formlar dahil.

Bir tanının neyi değiştirdiği

Erken çocukluk döneminde düzenli böbrek ultrasonografisi, tümörlerin erken evrede saptanmasını sağlar; WT1 taşıyıcılarında ayrıca böbrek fonksiyonu ve gonad kontrolleri de gerekebilir.

Analiz edilen genler

Diğer adları

familial Wilms tumor; familial Wilms tumour; hereditary kidney adenosarcoma; hereditary nephroblastoma; hereditary renal adenosarcoma; WT1

7 ilgili alt tip içerir ↓
  • Wilms tumor 1
  • Wilms tumor 2
  • Wilms tumor 3
  • Wilms tumor 4
  • Wilms tumor 5
  • Wilms tumor 6
  • Wilms tumor 7
MONDO:0003321MedGen 146190

Sınırlamalar

  • Bu testle 11p13 bölgesindeki delesyonlar (WAGR) ile 11p15 bölgesindeki imprinting değişiklikleri (Beckwith-Wiedemann sendromunda olduğu gibi) güvenilir şekilde saptanamaz.
  • Bazı vakalar mozaiktir; bu nedenle yalnızca bazı hücrelerde bulunan bir varyant gözden kaçabilir.

Diğer kanser conditions

Tüm koşullar →

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

Evinize gönderilen tek bir kit. Tüm genomunuz, tanısal kararlarda kullanılan klinik standartta dizilir. Hekiminizle paylaşmaya hazır raporlar 6–8 hafta içinde Genome Manager'a ulaşır; kalıcıdır ve bilim ilerledikçe güncellenir.

$449'den başlayan

Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Premium, ilk yıl boyunca kit başına $99 ek ücret ekler.

Premium ile birlikte sipariş edin