Gen
BMP15
bone morphogenetic protein 15
- HGNC 1068↗(yeni sekmede açılır)
- Ensembl gen ENSG00000130385↗(yeni sekmede açılır)
- NCBI Gene 9210↗(yeni sekmede açılır)
Özet
- Sitogenetik konum
- Xp11.22
- Koordinatlar
- Kromozom X: 50.910.735–50.916.641 (GRCh38)
- Eksonlar
- 5,9 kb boyunca 2 ekson
- Protein
- 392 amino asit
- Diğer adları
- GDF9B
- MANE Select transkripti
- ENST00000252677.4NM_005448.2
- Lokus türü
- gene with protein product
- Çok yüksek
- Yüksek
- Düşük
- Çok düşük
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
BMP15 ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alBu gen için derlenmiş ilgili rapor
Kadın İnfertilitesi
Bir kadının gebelik oluşturma yeteneğinin azalmış olması veya tamamen bulunmaması.
- 1 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor
BMP15 geninin yapısı
- Kodlayan dizi
- Çevrilmeyen bölge
- İntron
- Transkripsiyon yönü
- Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
- Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.
Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).
Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.
Ekzonlar genin 5,9 kb uzunluğunun 1,3 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.179 tanesi proteini kodlar.
Bir genom testi BMP15 genini nasıl okur
4
BMP15 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar
Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.
Tam genom, BMP15 genindeki 5,9 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 1,3 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.
Aynı durumlarla ilişkili genler
- ANKRD31ankyrin repeat domain 311 durumu paylaşıyor
- ATMATM serine/threonine kinase1 durumu paylaşıyor
- BNC1basonuclin zinc finger protein 11 durumu paylaşıyor
- CLPPcaseinolytic mitochondrial matrix peptidase proteolytic subunit1 durumu paylaşıyor
- CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 11 durumu paylaşıyor
- FANCMFA complementation group M1 durumu paylaşıyor
- FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factor1 durumu paylaşıyor
- FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 11 durumu paylaşıyor
- FOXL2forkhead box L21 durumu paylaşıyor
- FSHRfollicle stimulating hormone receptor1 durumu paylaşıyor
- GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase1 durumu paylaşıyor
- GDF9growth differentiation factor 91 durumu paylaşıyor
BMP15 ile bağlantılı özellikler
Human Phenotype Ontology, BMP15 geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.
Abnormality of the genitourinary system
- Early menopause
- Gonadal dysgenesis
- Primary amenorrhea
- Small uterus
- Streak ovary
- Decreased fertility
- Absent/small uterus
- Previous menstrual periods stop
1 özellik daha göster
Dış bağlantılar
Gen kayıtları
Transkript
Protein
Bilgilerin kaynağı
- HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
- NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
- GenCC ve ClinGen, 2026-10-16 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
- ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
- ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Bu sayfayı alıntıla
Dante Labs. (t.y.). BMP15 geni: bone morphogenetic protein 15. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/bmp15
Dante Labs. BMP15 geni: bone morphogenetic protein 15 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/bmp15
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde