Egenskap
Nerve damage causing decreased feeling and movement
Kliniskt namn: Sensorimotor neuropathy
Sammanfattning
- Även kallad
- Mixed polyneuropathy, Sensorimotor peripheral neuropathy
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Nerve damage causing decreased feeling and movement, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test107 gener kopplade till Nerve damage causing decreased feeling and movement
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Nerve damage causing decreased feeling and movement förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Alltid | I 2 tillstånd |
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CLCF1cardiotrophin like cytokine factor 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| COA3cytochrome c oxidase assembly factor 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| GET4guided entry of tail-anchored proteins factor 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Alltid | I 2 tillstånd |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Alltid | I 2 tillstånd |
| LITAFlipopolysaccharide induced TNF factor | Alltid | I 1 tillstånd |
| MCM3APminichromosome maintenance complex component 3 associated protein | Alltid | I 1 tillstånd |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Alltid | I 2 tillstånd |
| RAB7ARAB7A, member RAS oncogene family | Alltid | I 1 tillstånd |
| RCC1regulator of chromosome condensation 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TYMPthymidine phosphorylase | Alltid | I 2 tillstånd |
| XRCC1X-ray repair cross complementing 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GALCgalactosylceramidase | Mycket ofta (80–99 %) | I 4 tillstånd |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| LIG3DNA ligase 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MMEmembrane metalloendopeptidase | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| NEFLneurofilament light chain | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| NGLY1N-glycanase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PDK3pyruvate dehydrogenase kinase 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PSAPprosaposin | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| SETXsenataxin | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| B4GALNT1beta-1,4-N-acetyl-galactosaminyltransferase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CLP1cleavage factor polyribonucleotide kinase subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COA8cytochrome c oxidase assembly factor 8 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DNAJC3DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DNM1Ldynamin 1L | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
Visa 67 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IFRD1interferon related developmental regulator 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KIF1Akinesin family member 1A | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| MPZmyelin protein zero | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RFC1replication factor C subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SACSsacsin molecular chaperone | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC25A46solute carrier family 25 member 46 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TDP1tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| VCPvalosin containing protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| VPS13Dvacuolar protein sorting 13 homolog D | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| VPS41VPS41 subunit of HOPS complex | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| VRK1VRK serine/threonine kinase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| AHCYadenosylhomocysteinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| B2Mbeta-2-microglobulin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KIF5Akinesin family member 5A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ABHD12abhydrolase domain containing 12, lysophospholipase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FDX2ferredoxin 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NEFHneurofilament heavy chain | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PDYNprodynorphin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PIGBphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class B | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| RPIAribose 5-phosphate isomerase A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SCYL1SCY1 like pseudokinase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC52A2solute carrier family 52 member 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor