Trait
Nerve damage causing decreased feeling and movement
Nom clinique : Sensorimotor neuropathy
Résumé
- Aussi appelé
- Mixed polyneuropathy, Sensorimotor peripheral neuropathy
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
Read the genes linked to Nerve damage causing decreased feeling and movement, and the rest of your genome, with one test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome Test107 gènes associés à Nerve damage causing decreased feeling and movement
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Nerve damage causing decreased feeling and movement est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Toujours | Dans 2 affections |
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Toujours | Dans 1 affection |
| CLCF1cardiotrophin like cytokine factor 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| COA3cytochrome c oxidase assembly factor 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| GET4guided entry of tail-anchored proteins factor 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Toujours | Dans 2 affections |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Toujours | Dans 2 affections |
| LITAFlipopolysaccharide induced TNF factor | Toujours | Dans 1 affection |
| MCM3APminichromosome maintenance complex component 3 associated protein | Toujours | Dans 1 affection |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Toujours | Dans 2 affections |
| RAB7ARAB7A, member RAS oncogene family | Toujours | Dans 1 affection |
| RCC1regulator of chromosome condensation 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| TYMPthymidine phosphorylase | Toujours | Dans 2 affections |
| XRCC1X-ray repair cross complementing 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GALCgalactosylceramidase | Très souvent (80–99 %) | Dans 4 affections |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| LIG3DNA ligase 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MMEmembrane metalloendopeptidase | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| NEFLneurofilament light chain | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| NGLY1N-glycanase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PDK3pyruvate dehydrogenase kinase 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PSAPprosaposin | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| SETXsenataxin | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| B4GALNT1beta-1,4-N-acetyl-galactosaminyltransferase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CLP1cleavage factor polyribonucleotide kinase subunit 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COA8cytochrome c oxidase assembly factor 8 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNAJC3DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNM1Ldynamin 1L | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
Afficher 67 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IFRD1interferon related developmental regulator 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KIF1Akinesin family member 1A | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MPZmyelin protein zero | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RFC1replication factor C subunit 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SACSsacsin molecular chaperone | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC25A46solute carrier family 25 member 46 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TDP1tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| VCPvalosin containing protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| VPS13Dvacuolar protein sorting 13 homolog D | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| VPS41VPS41 subunit of HOPS complex | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| VRK1VRK serine/threonine kinase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| AHCYadenosylhomocysteinase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| B2Mbeta-2-microglobulin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KIF5Akinesin family member 5A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ABHD12abhydrolase domain containing 12, lysophospholipase | Non signalé | Dans 1 affection |
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| FDX2ferredoxin 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Non signalé | Dans 1 affection |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NEFHneurofilament heavy chain | Non signalé | Dans 1 affection |
| PDYNprodynorphin | Non signalé | Dans 1 affection |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Non signalé | Dans 1 affection |
| PIGBphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class B | Non signalé | Dans 1 affection |
| RPIAribose 5-phosphate isomerase A | Non signalé | Dans 1 affection |
| SCYL1SCY1 like pseudokinase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC52A2solute carrier family 52 member 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Un seul test. Des réponses pour toute la vie.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines