Piirre
Nerve damage causing decreased feeling and movement
Kliininen nimi: Sensorimotor neuropathy
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Mixed polyneuropathy, Sensorimotor peripheral neuropathy
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Nerve damage causing decreased feeling and movement, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test107 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Nerve damage causing decreased feeling and movement
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Nerve damage causing decreased feeling and movement esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Aina | 2 sairaudessa |
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Aina | 1 sairaudessa |
| CLCF1cardiotrophin like cytokine factor 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| COA3cytochrome c oxidase assembly factor 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| GET4guided entry of tail-anchored proteins factor 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Aina | 2 sairaudessa |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Aina | 2 sairaudessa |
| LITAFlipopolysaccharide induced TNF factor | Aina | 1 sairaudessa |
| MCM3APminichromosome maintenance complex component 3 associated protein | Aina | 1 sairaudessa |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Aina | 2 sairaudessa |
| RAB7ARAB7A, member RAS oncogene family | Aina | 1 sairaudessa |
| RCC1regulator of chromosome condensation 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| TYMPthymidine phosphorylase | Aina | 2 sairaudessa |
| XRCC1X-ray repair cross complementing 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GALCgalactosylceramidase | Hyvin usein (80–99%) | 4 sairaudessa |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| LIG3DNA ligase 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MMEmembrane metalloendopeptidase | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| NEFLneurofilament light chain | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| NGLY1N-glycanase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PDK3pyruvate dehydrogenase kinase 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PSAPprosaposin | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| SETXsenataxin | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| B4GALNT1beta-1,4-N-acetyl-galactosaminyltransferase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CLP1cleavage factor polyribonucleotide kinase subunit 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COA8cytochrome c oxidase assembly factor 8 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DNAJC3DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DNM1Ldynamin 1L | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
Näytä 67 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IFRD1interferon related developmental regulator 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KIF1Akinesin family member 1A | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| MPZmyelin protein zero | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RFC1replication factor C subunit 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SACSsacsin molecular chaperone | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC25A46solute carrier family 25 member 46 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TDP1tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| VCPvalosin containing protein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| VPS13Dvacuolar protein sorting 13 homolog D | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| VPS41VPS41 subunit of HOPS complex | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| VRK1VRK serine/threonine kinase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| AHCYadenosylhomocysteinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| B2Mbeta-2-microglobulin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KIF5Akinesin family member 5A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ABHD12abhydrolase domain containing 12, lysophospholipase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FDX2ferredoxin 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NEFHneurofilament heavy chain | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PDYNprodynorphin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PIGBphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class B | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| RPIAribose 5-phosphate isomerase A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SCYL1SCY1 like pseudokinase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC52A2solute carrier family 52 member 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa