Cecha
Nerve damage causing decreased feeling and movement
Nazwa kliniczna: Sensorimotor neuropathy
Podsumowanie
- Znana także jako
- Mixed polyneuropathy, Sensorimotor peripheral neuropathy
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Nerve damage causing decreased feeling and movement, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test107 genów powiązanych z Nerve damage causing decreased feeling and movement
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Nerve damage causing decreased feeling and movement. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CLCF1cardiotrophin like cytokine factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| COA3cytochrome c oxidase assembly factor 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GET4guided entry of tail-anchored proteins factor 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Zawsze | W 2 chorobach |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| LITAFlipopolysaccharide induced TNF factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| MCM3APminichromosome maintenance complex component 3 associated protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Zawsze | W 2 chorobach |
| RAB7ARAB7A, member RAS oncogene family | Zawsze | W 1 chorobie |
| RCC1regulator of chromosome condensation 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TYMPthymidine phosphorylase | Zawsze | W 2 chorobach |
| XRCC1X-ray repair cross complementing 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GALCgalactosylceramidase | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LIG3DNA ligase 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MMEmembrane metalloendopeptidase | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| NEFLneurofilament light chain | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| NGLY1N-glycanase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PDK3pyruvate dehydrogenase kinase 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PSAPprosaposin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SETXsenataxin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| B4GALNT1beta-1,4-N-acetyl-galactosaminyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLP1cleavage factor polyribonucleotide kinase subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COA8cytochrome c oxidase assembly factor 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAJC3DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNM1Ldynamin 1L | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 67 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IFRD1interferon related developmental regulator 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KIF1Akinesin family member 1A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MPZmyelin protein zero | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RFC1replication factor C subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SACSsacsin molecular chaperone | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC25A46solute carrier family 25 member 46 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TDP1tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VCPvalosin containing protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VPS13Dvacuolar protein sorting 13 homolog D | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VPS41VPS41 subunit of HOPS complex | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VRK1VRK serine/threonine kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AHCYadenosylhomocysteinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| B2Mbeta-2-microglobulin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KIF5Akinesin family member 5A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ABHD12abhydrolase domain containing 12, lysophospholipase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FDX2ferredoxin 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NEFHneurofilament heavy chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PDYNprodynorphin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PIGBphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RPIAribose 5-phosphate isomerase A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SCYL1SCY1 like pseudokinase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC52A2solute carrier family 52 member 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni