Gen
FDX2
ferredoxin 2
- HGNC 30546↗(öppnas i en ny flik)
- Ensembl-gen ENSG00000267673↗(öppnas i en ny flik)
- NCBI Gene 112812↗(öppnas i en ny flik)
Sammanfattning
- Cytogenetisk position
- 19p13.2
- Koordinater
- Kromosom 19: 10 310 045–10 316 015 (GRCh38)
- Exoner
- 5 exoner på 6 kb
- Protein
- 183 aminosyror
- Även känd som
- MGC19604
- Tidigare symboler
- FDX1L
- MANE Select-transkript
- ENST00000393708.3NM_001397406.1
- Lokustyp
- gene with protein product
- Mycket hög
- Säker
- Låg
- Mycket låg
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Läs FDX2, och resten av ditt genom, med ett test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome TestKuraterade rapporter som är relevanta för denna gen
Ingen Genome Test-rapport läser FDX2 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.
Så är FDX2 uppbyggd
- Kodande sekvens
- Otranslaterad region
- Intron
- Transkriptionsriktning
- Kända sjukdomsorsakande ställen
- Sträckor som korta läsningar har svårt för
Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.
Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.
Exoner utgör 1 kb av genens 6 kb, och 552 av dessa baser kodar för proteinet.
Så läser ett genomtest FDX2
4
positioner i FDX2 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen
Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.
En helgenomsanalys täcker alla 6 kb av FDX2, med introner inräknade, inte bara de 1 kb exoner.
Egenskaper kopplade till FDX2
Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som FDX2 kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.
Abnormality of the musculoskeletal system
- Gowers sign
- Muscle spasm
- Proximal neurogenic muscle weakness
- Breakdown of skeletal muscle
- Involuntary muscle stiffness, contraction, or spasm
- Generalized decreased muscle tone
- Low muscle tone
- Mitochondrial myopathy
Visa ytterligare 1 egenskap
Externa länkar
Genposter
Transkript
Protein
Varifrån detta kommer
- HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
- MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
- ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Citera den här sidan
Dante Labs. (u.å.). FDX2-genen: ferredoxin 2. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/fdx2
Dante Labs. FDX2-genen: ferredoxin 2 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/fdx2
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor