Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Kenmerk
Nerve damage causing decreased feeling and movement
Klinische naam: Sensorimotor neuropathy
Samenvatting
- Ook bekend als
- Mixed polyneuropathy, Sensorimotor peripheral neuropathy
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Read the genes linked to Nerve damage causing decreased feeling and movement, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen107 genen gekoppeld aan Nerve damage causing decreased feeling and movement
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Nerve damage causing decreased feeling and movement voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Altijd | In 1 aandoening |
| CLCF1cardiotrophin like cytokine factor 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| COA3cytochrome c oxidase assembly factor 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| GET4guided entry of tail-anchored proteins factor 4 | Altijd | In 1 aandoening |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Altijd | In 2 aandoeningen |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | Altijd | In 1 aandoening |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| LITAFlipopolysaccharide induced TNF factor | Altijd | In 1 aandoening |
| MCM3APminichromosome maintenance complex component 3 associated protein | Altijd | In 1 aandoening |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Altijd | In 2 aandoeningen |
| RAB7ARAB7A, member RAS oncogene family | Altijd | In 1 aandoening |
| RCC1regulator of chromosome condensation 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| TYMPthymidine phosphorylase | Altijd | In 2 aandoeningen |
| XRCC1X-ray repair cross complementing 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| GALCgalactosylceramidase | Heel vaak (80–99%) | In 4 aandoeningen |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| LIG3DNA ligase 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MMEmembrane metalloendopeptidase | Heel vaak (80–99%) | In 3 aandoeningen |
| NEFLneurofilament light chain | Heel vaak (80–99%) | In 3 aandoeningen |
| NGLY1N-glycanase 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PDK3pyruvate dehydrogenase kinase 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PSAPprosaposin | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| SETXsenataxin | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| B4GALNT1beta-1,4-N-acetyl-galactosaminyltransferase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CLP1cleavage factor polyribonucleotide kinase subunit 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| COA8cytochrome c oxidase assembly factor 8 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DNAJC3DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DNM1Ldynamin 1L | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
Toon nog 67 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| IFRD1interferon related developmental regulator 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KIF1Akinesin family member 1A | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| MPZmyelin protein zero | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RFC1replication factor C subunit 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SACSsacsin molecular chaperone | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLC25A46solute carrier family 25 member 46 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TDP1tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| VCPvalosin containing protein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| VPS13Dvacuolar protein sorting 13 homolog D | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| VPS41VPS41 subunit of HOPS complex | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| VRK1VRK serine/threonine kinase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| AHCYadenosylhomocysteinase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| B2Mbeta-2-microglobulin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KIF5Akinesin family member 5A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| ABHD12abhydrolase domain containing 12, lysophospholipase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| FDX2ferredoxin 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NEFHneurofilament heavy chain | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PDYNprodynorphin | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PIGBphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class B | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| RPIAribose 5-phosphate isomerase A | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SCYL1SCY1 like pseudokinase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SLC52A2solute carrier family 52 member 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken