Tulajdonság
Nerve damage causing decreased feeling and movement
Klinikai név: Sensorimotor neuropathy
Összefoglaló
- Más néven
- Mixed polyneuropathy, Sensorimotor peripheral neuropathy
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Nerve damage causing decreased feeling and movement, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet107 gén kapcsolódik ehhez: Nerve damage causing decreased feeling and movement
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Nerve damage causing decreased feeling and movement. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Mindig | 2 betegségben |
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Mindig | 1 betegségben |
| CLCF1cardiotrophin like cytokine factor 1 | Mindig | 1 betegségben |
| COA3cytochrome c oxidase assembly factor 3 | Mindig | 1 betegségben |
| GET4guided entry of tail-anchored proteins factor 4 | Mindig | 1 betegségben |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Mindig | 2 betegségben |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | Mindig | 1 betegségben |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Mindig | 2 betegségben |
| LITAFlipopolysaccharide induced TNF factor | Mindig | 1 betegségben |
| MCM3APminichromosome maintenance complex component 3 associated protein | Mindig | 1 betegségben |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Mindig | 2 betegségben |
| RAB7ARAB7A, member RAS oncogene family | Mindig | 1 betegségben |
| RCC1regulator of chromosome condensation 1 | Mindig | 1 betegségben |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Mindig | 1 betegségben |
| TYMPthymidine phosphorylase | Mindig | 2 betegségben |
| XRCC1X-ray repair cross complementing 1 | Mindig | 1 betegségben |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GALCgalactosylceramidase | Nagyon gyakran (80–99%) | 4 betegségben |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| LIG3DNA ligase 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MMEmembrane metalloendopeptidase | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| NEFLneurofilament light chain | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| NGLY1N-glycanase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PDK3pyruvate dehydrogenase kinase 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PSAPprosaposin | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| SETXsenataxin | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| B4GALNT1beta-1,4-N-acetyl-galactosaminyltransferase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CLP1cleavage factor polyribonucleotide kinase subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COA8cytochrome c oxidase assembly factor 8 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNAJC3DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNM1Ldynamin 1L | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
További 67 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IFRD1interferon related developmental regulator 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KIF1Akinesin family member 1A | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MPZmyelin protein zero | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RFC1replication factor C subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SACSsacsin molecular chaperone | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC25A46solute carrier family 25 member 46 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TDP1tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| VCPvalosin containing protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| VPS13Dvacuolar protein sorting 13 homolog D | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| VPS41VPS41 subunit of HOPS complex | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| VRK1VRK serine/threonine kinase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| AHCYadenosylhomocysteinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| B2Mbeta-2-microglobulin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KIF5Akinesin family member 5A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ABHD12abhydrolase domain containing 12, lysophospholipase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FDX2ferredoxin 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NEFHneurofilament heavy chain | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PDYNprodynorphin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PIGBphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class B | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RPIAribose 5-phosphate isomerase A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SCYL1SCY1 like pseudokinase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC52A2solute carrier family 52 member 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt