AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Egenskap
Nerve damage causing decreased feeling and movement
Klinisk navn: Sensorimotor neuropathy
Sammendrag
- Også kalt
- Mixed polyneuropathy, Sensorimotor peripheral neuropathy
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/sensorimotor-neuropathy.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Les genene knyttet til Nerve damage causing decreased feeling and movement, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test107 gener knyttet til Nerve damage causing decreased feeling and movement
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Nerve damage causing decreased feeling and movement forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Alltid | I 2 tilstander |
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Alltid | I 1 tilstand |
| CLCF1cardiotrophin like cytokine factor 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| COA3cytochrome c oxidase assembly factor 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| GET4guided entry of tail-anchored proteins factor 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Alltid | I 2 tilstander |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Alltid | I 2 tilstander |
| LITAFlipopolysaccharide induced TNF factor | Alltid | I 1 tilstand |
| MCM3APminichromosome maintenance complex component 3 associated protein | Alltid | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Alltid | I 2 tilstander |
| RAB7ARAB7A, member RAS oncogene family | Alltid | I 1 tilstand |
| RCC1regulator of chromosome condensation 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| TYMPthymidine phosphorylase | Alltid | I 2 tilstander |
| XRCC1X-ray repair cross complementing 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GALCgalactosylceramidase | Svært ofte (80–99 %) | I 4 tilstander |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LIG3DNA ligase 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MMEmembrane metalloendopeptidase | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| NEFLneurofilament light chain | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| NGLY1N-glycanase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PDK3pyruvate dehydrogenase kinase 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PSAPprosaposin | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| SETXsenataxin | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| B4GALNT1beta-1,4-N-acetyl-galactosaminyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLP1cleavage factor polyribonucleotide kinase subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COA8cytochrome c oxidase assembly factor 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC3DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNM1Ldynamin 1L | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 67 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IFRD1interferon related developmental regulator 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KIF1Akinesin family member 1A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MPZmyelin protein zero | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RFC1replication factor C subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SACSsacsin molecular chaperone | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A46solute carrier family 25 member 46 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TDP1tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VCPvalosin containing protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VPS13Dvacuolar protein sorting 13 homolog D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VPS41VPS41 subunit of HOPS complex | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VRK1VRK serine/threonine kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AHCYadenosylhomocysteinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| B2Mbeta-2-microglobulin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIF5Akinesin family member 5A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ABHD12abhydrolase domain containing 12, lysophospholipase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FDX2ferredoxin 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NEFHneurofilament heavy chain | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PDYNprodynorphin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PIGBphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RPIAribose 5-phosphate isomerase A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SCYL1SCY1 like pseudokinase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC52A2solute carrier family 52 member 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker