Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Egenskap
Abnormal feet structure
Kliniskt namn: Abnormal foot morphology
An abnormality of the skeleton of foot.
Sammanfattning
- Även kallad
- Abnormality of the feet, Abnormality of the foot, Foot deformities, Foot deformity
- Kroppssystem
- Abnormality of limbs
Abnormal feet structureHP:0001760
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Read the genes linked to Abnormal feet structure, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test102 gener kopplade till Abnormal feet structure
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Abnormal feet structure förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Alltid | I 1 tillstånd |
| TAF2TATA-box binding protein associated factor 2 | Alltid | I 2 tillstånd |
| AEBP1AE binding protein 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| HK1hexokinase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| LMNAlamin A/C | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| MFN2mitofusin 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NEFLneurofilament light chain | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SBF2SET binding factor 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SLURP1secreted LY6/PLAUR domain containing 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TNXBtenascin XB | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CPLX1complexin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DACT1dishevelled binding antagonist of beta catenin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FXNfrataxin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MYH14myosin heavy chain 14 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NDRG1N-myc downstream regulated 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NELFAnegative elongation factor complex member A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SALL1spalt like transcription factor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SPARTspartin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
Visa 62 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ZNF469zinc finger protein 469 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| AUTS2activator of transcription and developmental regulator AUTS2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ERLIN2ER lipid raft associated 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCAFA complementation group A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCBFA complementation group B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCCFA complementation group C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCD2FA complementation group D2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCEFA complementation group E | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCFFA complementation group F | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCGFA complementation group G | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCIFA complementation group I | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCLFA complementation group L | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCMFA complementation group M | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RAD51RAD51 recombinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RAD51CRAD51 paralog C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SACSsacsin molecular chaperone | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ALPLalkaline phosphatase, biomineralization associated | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| BLTP1bridge-like lipid transfer protein family member 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CCT5chaperonin containing TCP1 subunit 5 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CHD3chromodomain helicase DNA binding protein 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DCHS1dachsous cadherin-related 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DHODHdihydroorotate dehydrogenase (quinone) | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DYNC1H1dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| EXOSC3exosome component 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MYO9Amyosin IXA | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC17A5solute carrier family 17 member 5 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SYT1synaptotagmin 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| VRK1VRK serine/threonine kinase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
- Dropped arches397 gener
- High-arched foot315 gener
- Broad foot40 gener
- Long foot27 gener
- Contractures of the foot joints18 gener
- Split foot14 gener
- Abnormalities of the toes11 gener
- Abnormality of the Achilles tendon9 gener
- Abnormality of the long bone of foot9 gener
- Positional foot deformity7 gener
- Narrow foot6 gener
- Structural foot deformity4 gener
- Abnormal ankle bones3 gener
- Foot bone infection3 gener
- Abnormal foot bone ossification2 gener
- Abnormality of the plantar skin of foot2 gener
- Autoamputation of foot2 gener
- Ankylosis of feet small joints1 gen
- Medial deviation of the foot1 gen
- Medial rotation of the medial malleolus1 gen
- Osteolysis involving bones of the feet1 gen
- Podagra1 gen
- Prominent subcalcaneal fat pad1 gen
- Absent/small foot bones
- Duplication involving bones of the feet
- Fusion involving the bones of the feet
- Hindfoot deformity
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor