Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Gen

CHD3

chromodomain helicase DNA binding protein 3

Sammanfattning

Cytogenetisk position
17p13.1
Koordinater
Kromosom 17: 7 888 789–7 912 755 (GRCh38)
Exoner
40 exoner på 24 kb
Protein
2 000 aminosyror
Även känd som
Mi-2a, ZFH, Mi2-ALPHA
MANE Select-transkript
ENST00000330494.12NM_001005273.3
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

ReferensgenomGRCh38

Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser CHD3 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är CHD3 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 17, med en parentes där CHD3 finns. CHD3 och 60 gener i närheten på kromosom 17, från 7 400 772 till 8 400 771.Kromosom 1717p13.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.37,6 Mb7,8 Mb8 Mb8,2 Mb8,4 MbTMEM256-PLSCR3: 7 389 734–7 404 097, bakåt-strängTMEM256: 7 402 774–7 404 138, bakåt-strängNLGN2: 7 404 684–7 419 860, framåt-strängSPEM1: 7 420 323–7 421 637, framåt-strängSPEM2: 7 425 563–7 427 568, framåt-strängSPEM3: 7 428 857–7 432 820, framåt-sträng: 7 428 861–7 436 278, framåt-strängTMEM102: 7 435 344–7 437 679, framåt-strängFGF11: 7 438 128–7 444 937, framåt-strängFGF11CHRNB1: 7 445 004–7 457 710, framåt-strängCHRNB1ZBTB4: 7 459 366–7 484 278, bakåt-strängZBTB4SLC35G6: 7 481 446–7 483 496, framåt-strängSLC35G6POLR2A: 7 484 366–7 514 616, framåt-strängPOLR2ATNFSF12: 7 548 508–7 557 890, framåt-strängTNFSF12-TNFSF13: 7 549 099–7 561 601, framåt-strängTNFSF13: 7 558 251–7 561 660, framåt-strängSENP3: 7 561 867–7 571 969, framåt-strängSENP3-EIF4A1: 7 563 287–7 578 715, framåt-strängEIF4A1: 7 572 718–7 579 007, framåt-strängCD68: 7 579 380–7 582 515, framåt-strängMPDU1: 7 583 214–7 594 419, framåt-strängSOX15: 7 588 178–7 590 101, bakåt-strängSOX15FXR2: 7 591 230–7 614 916, bakåt-strängFXR2SHBG: 7 613 946–7 633 469, framåt-strängSHBGSAT2: 7 626 234–7 627 879, bakåt-strängSAT2ATP1B2: 7 646 627–7 657 771, framåt-strängATP1B2TP53: 7 661 779–7 687 546, bakåt-strängTP53WRAP53: 7 686 071–7 703 505, framåt-strängWRAP53EFNB3: 7 705 172–7 711 372, framåt-strängEFNB3DNAH2: 7 717 728–7 833 742, framåt-strängDNAH2KDM6B: 7 834 193–7 854 808, framåt-strängKDM6BTMEM88: 7 855 057–7 856 114, framåt-strängNAA38: 7 856 681–7 885 238, bakåt-strängNAA38CYB5D1: 7 857 696–7 862 282, framåt-strängCYB5D1CHD3: 7 888 789–7 912 755, framåt-strängCHD3RNF227: 7 913 238–7 916 377, bakåt-strängRNF227KCNAB3: 7 920 956–7 929 856, bakåt-strängKCNAB3: 7 925 931–7 930 622, bakåt-strängTRAPPC1: 7 930 345–7 932 123, bakåt-strängCNTROB: 7 932 101–7 949 953, framåt-strängGUCY2D: 8 002 615–8 020 342, framåt-strängGUCY2DALOX15B: 8 039 011–8 049 134, framåt-strängALOX15BALOX12B: 8 068 594–8 087 716, bakåt-strängALOX12BALOXE3: 8 095 900–8 119 047, bakåt-strängALOXE3HES7: 8 120 592–8 124 114, bakåt-strängHES7PER1: 8 140 467–8 156 506, bakåt-strängPER1: 8 150 816–8 162 975, bakåt-strängVAMP2: 8 159 149–8 163 584, bakåt-strängVAMP2TMEM107: 8 172 440–8 176 408, bakåt-strängTMEM107BORCS6: 8 188 345–8 190 180, bakåt-strängAURKB: 8 204 335–8 210 638, bakåt-strängAURKBCTC1: 8 224 815–8 248 075, bakåt-strängCTC1PFAS: 8 247 618–8 271 150, framåt-strängPFASSLC25A35: 8 287 762–8 295 410, bakåt-strängSLC25A35RANGRF: 8 288 631–8 290 092, framåt-strängRANGRFARHGEF15: 8 310 222–8 323 203, framåt-strängARHGEF15ODF4: 8 339 840–8 346 048, framåt-strängODF4KRABD2: 8 356 902–8 376 738, bakåt-strängKRABD2: 8 368 638–8 383 187, bakåt-strängRPL26: 8 377 500–8 384 062, bakåt-strängRNF222: 8 390 702–8 397 827, bakåt-strängRNF222Diagram över CHD3: 40 exoner på framåt-strängen av kromosom 17Exon 1: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 3: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 5: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 8: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 10: 3 kända sjukdomsorsakande ställenExon 11: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 14: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 15: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 16: 5 kända sjukdomsorsakande ställenExon 17: 7 kända sjukdomsorsakande ställenExon 18: 6 kända sjukdomsorsakande ställenExon 19: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 20: 3 kända sjukdomsorsakande ställenExon 21: 4 kända sjukdomsorsakande ställenExon 22: 7 kända sjukdomsorsakande ställenExon 23: 10 kända sjukdomsorsakande ställenExon 24: 3 kända sjukdomsorsakande ställenExon 25: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 26: 4 kända sjukdomsorsakande ställenExon 27: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 28: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 30: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 33: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 34: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 36: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 37: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 38: 3 kända sjukdomsorsakande ställenExon 39: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 1: 7 888 789–7 889 100, 312 baserExon 2: 7 889 664–7 889 776, 113 baserExon 3: 7 890 571–7 890 741, 171 baserExon 4: 7 890 940–7 891 064, 125 baserExon 5: 7 893 286–7 893 569, 284 baserExon 6: 7 893 805–7 893 935, 131 baserExon 7: 7 894 115–7 894 265, 151 baserExon 8: 7 894 415–7 894 608, 194 baserExon 9: 7 894 917–7 895 150, 234 baserExon 10: 7 895 339–7 895 542, 204 baserExon 11: 7 897 083–7 897 294, 212 baserExon 12: 7 897 971–7 898 102, 132 baserExon 13: 7 898 496–7 898 595, 100 baserExon 14: 7 899 011–7 899 202, 192 baserExon 15: 7 899 343–7 899 543, 201 baserExon 16: 7 899 896–7 900 033, 138 baserExon 17: 7 900 290–7 900 411, 122 baserExon 18: 7 900 558–7 900 731, 174 baserExon 19: 7 900 852–7 900 993, 142 baserExon 20: 7 901 244–7 901 375, 132 baserExon 21: 7 902 610–7 902 727, 118 baserExon 22: 7 902 937–7 903 061, 125 baserExon 23: 7 903 272–7 903 503, 232 baserExon 24: 7 903 825–7 903 991, 167 baserExon 25: 7 904 442–7 904 619, 178 baserExon 26: 7 905 100–7 905 165, 66 baserExon 27: 7 905 621–7 905 706, 86 baserExon 28: 7 905 856–7 905 989, 134 baserExon 29: 7 906 553–7 906 697, 145 baserExon 30: 7 906 869–7 907 031, 163 baserExon 31: 7 907 126–7 907 247, 122 baserExon 32: 7 907 353–7 907 488, 136 baserExon 33: 7 907 601–7 907 702, 102 baserExon 34: 7 907 894–7 908 019, 126 baserExon 35: 7 908 402–7 908 510, 109 baserExon 36: 7 908 697–7 908 829, 133 baserExon 37: 7 909 143–7 909 338, 196 baserExon 38: 7 910 428–7 910 591, 164 baserExon 39: 7 910 847–7 910 973, 127 baserExon 40: 7 911 464–7 912 755, 1 292 baser15101520253035405′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 7,4 kb av genens 24 kb, och 6 003 av dessa baser kodar för proteinet.

Så läser ett genomtest CHD3

81

positioner i CHD3 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

En helgenomsanalys täcker alla 24 kb av CHD3, med introner inräknade, inte bara de 7,4 kb exoner.

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). CHD3-genen: chromodomain helicase DNA binding protein 3. Hämtad 16 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/chd3

Vancouver

Dante Labs. CHD3-genen: chromodomain helicase DNA binding protein 3 [Internet]. [citerad 16 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/chd3

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test