AtlasVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Egenskap
Long foot
Increased back to front length of the foot.
Sammanfattning
- Även kallad
- Disproportionately large feet, large feet, long feet
- Kroppssystem
- Abnormality of limbs
AtlasVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/long-foot.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLong footHP:0001833
AtlasVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Läs generna kopplade till Long foot, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test35 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Asparagine Synthetase DeficiencyReads 1 of these genesASNSAbout this report →
- Kaufman Oculocerebrofacial SyndromeReads 1 of these genesUBE3BAbout this report →
- POLR3A-Related DisorderReads 1 of these genesPOLR3AAbout this report →
- RNU4ATAC Spectrum DisorderReads 1 of these genesRNU4ATACAbout this report →
Show 31 more reports
- Familial Isolated Pituitary Adenoma (FIPA / X-LAG)Reads 1 of these genesAIPAbout this report →
- Hereditary FibromatosesReads 1 of these genesPDGFRBAbout this report →
- Severe Inherited Insulin ResistanceReads 1 of these genesINSRAbout this report →
- LipodystrophyReads 2 of these genesAGPAT2BSCL2About this report →
- Immuno-Osseous DysplasiasReads 1 of these genesRNU4ATACAbout this report →
- NeurofibromatosisReads 1 of these genesNF1About this report →
- Overgrowth Syndromes (Sotos, Weaver, Tatton-Brown-Rahman, Malan)Reads 1 of these genesNSD1About this report →
- Periventricular Nodular HeterotopiaReads 1 of these genesFLNAAbout this report →
- Hereditary Visceral Myopathy, CIPO & MMIHSReads 1 of these genesFLNAAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 6 of these genesPIGLKMT5BRPS6KA3UPF3BPACS1SETD2About this report →
- Basal Ganglia CalcificationReads 1 of these genesPDGFRBAbout this report →
- Monogenic Obesity (Leptin-Melanocortin Pathway)Reads 1 of these genesSIM1About this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 1 of these genesMEN1About this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 1 of these genesNSD1About this report →
- HyperinsulinismReads 1 of these genesINSRAbout this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesFLNAAbout this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 1 of these genesPIGLAbout this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesBSCL2About this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 1 of these genesPOLR3AAbout this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesBSCL2About this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesBSCL2About this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesMEN1About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesPOLR3AAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 2 of these genesUPF3BFLNAAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesNSD1About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesBSCL2About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesBSCL2About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesPOLR3AAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesBSCL2POLR3AAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesPIGLAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesBSCL2About this report →
Läs generna kopplade till Long foot, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test27 gener kopplade till Long foot
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Long foot förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| GNPNAT1glucosamine-phosphate N-acetyltransferase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MOCS3molybdenum cofactor synthesis 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Alltid | I 1 tillstånd |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MEN1menin 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| NF1neurofibromin 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FIBPFGF1 intracellular binding protein | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| INSRinsulin receptor | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| KMT5Blysine methyltransferase 5B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing) | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| EEDembryonic ectoderm development | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FLNAfilamin A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.19-9814e911.
AtlasVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Från 449 $
Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
