AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Znak
Abnormal feet structure
Klinický název: Abnormal foot morphology
An abnormality of the skeleton of foot.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Abnormality of the feet, Abnormality of the foot, Foot deformities, Foot deformity
- Tělesný systém
- Abnormality of limbs
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-foot-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameAbnormal feet structureHP:0001760
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Přečtěte si geny spojené s Abnormal feet structure i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test102 genů spojených s Abnormal feet structure
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Abnormal feet structure vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Vždy | U 1 onemocnění |
| TAF2TATA-box binding protein associated factor 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| AEBP1AE binding protein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HK1hexokinase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| MFN2mitofusin 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NEFLneurofilament light chain | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SBF2SET binding factor 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLURP1secreted LY6/PLAUR domain containing 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TNXBtenascin XB | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CPLX1complexin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DACT1dishevelled binding antagonist of beta catenin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FXNfrataxin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYH14myosin heavy chain 14 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NDRG1N-myc downstream regulated 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NELFAnegative elongation factor complex member A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SALL1spalt like transcription factor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SPARTspartin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 62 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ZNF469zinc finger protein 469 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AUTS2activator of transcription and developmental regulator AUTS2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ERLIN2ER lipid raft associated 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FANCAFA complementation group A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FANCBFA complementation group B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FANCCFA complementation group C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FANCD2FA complementation group D2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FANCEFA complementation group E | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FANCFFA complementation group F | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FANCGFA complementation group G | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FANCIFA complementation group I | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FANCLFA complementation group L | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FANCMFA complementation group M | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RAD51RAD51 recombinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RAD51CRAD51 paralog C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SACSsacsin molecular chaperone | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALPLalkaline phosphatase, biomineralization associated | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| BLTP1bridge-like lipid transfer protein family member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CCT5chaperonin containing TCP1 subunit 5 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CHD3chromodomain helicase DNA binding protein 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DCHS1dachsous cadherin-related 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DHODHdihydroorotate dehydrogenase (quinone) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DYNC1H1dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| EXOSC3exosome component 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MYO9Amyosin IXA | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC17A5solute carrier family 17 member 5 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SYT1synaptotagmin 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| VRK1VRK serine/threonine kinase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
- Dropped arches397 genů
- High-arched foot315 genů
- Broad foot40 genů
- Long foot27 genů
- Contractures of the foot joints18 genů
- Split foot14 genů
- Abnormalities of the toes11 genů
- Abnormality of the Achilles tendon9 genů
- Abnormality of the long bone of foot9 genů
- Positional foot deformity7 genů
- Narrow foot6 genů
- Structural foot deformity4 genů
- Abnormal ankle bones3 genů
- Foot bone infection3 genů
- Abnormal foot bone ossification2 genů
- Abnormality of the plantar skin of foot2 genů
- Autoamputation of foot2 genů
- Ankylosis of feet small joints1 gen
- Medial deviation of the foot1 gen
- Medial rotation of the medial malleolus1 gen
- Osteolysis involving bones of the feet1 gen
- Podagra1 gen
- Prominent subcalcaneal fat pad1 gen
- Absent/small foot bones
- Duplication involving bones of the feet
- Fusion involving the bones of the feet
- Hindfoot deformity
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů