Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel
Sekvensera ditt genom (öppnas i en ny flik)

Gen

ZNF469

zinc finger protein 469

Sammanfattning

Cytogenetisk position
16q24.2
Koordinater
Kromosom 16: 88 382 959–88 440 753 (GRCh38)
Exoner
3 exoner på 57,8 kb
Protein
3 953 aminosyror
Även känd som
KIAA1858, Zfp469
MANE Select-transkript
ENST00000565624.3NM_001367624.2
Lokustyp
gene with protein product

Kuraterad rapport som är relevant för denna gen

Så är ZNF469 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 16, med en parentes där ZNF469 finns. ZNF469 och 17 gener i närheten på kromosom 16, från 87 911 856 till 88 911 855.Kromosom 1616q24.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.388 Mb88,2 Mb88,4 Mb88,6 Mb88,8 MbCA5A: 87 881 546–87 936 603, bakåt-strängCA5ABANP: 87 949 127–88 083 442, framåt-strängBANPZNF469: 88 382 959–88 440 753, framåt-strängZNF469ZFPM1: 88 453 208–88 537 031, framåt-strängZFPM1ZC3H18: 88 570 388–88 631 966, framåt-strängZC3H18IL17C: 88 638 571–88 640 468, framåt-strängIL17CCYBA: 88 643 275–88 651 083, bakåt-strängCYBAMVD: 88 651 934–88 663 166, bakåt-strängMVDSNAI3: 88 674 992–88 686 513, bakåt-strängSNAI3RNF166: 88 696 494–88 706 424, bakåt-strängRNF166CTU2: 88 706 470–88 717 853, framåt-strängCTU2PIEZO1: 88 715 338–88 785 251, bakåt-strängPIEZO1CDT1: 88 803 777–88 809 258, framåt-strängCDT1APRT: 88 808 323–88 811 970, bakåt-strängAPRTGALNS: 88 813 733–88 857 832, bakåt-strängGALNSTRAPPC2L: 88 856 220–88 862 686, framåt-strängTRAPPC2LPABPN1L: 88 863 333–88 866 660, bakåt-strängPABPN1LCBFA2T3: 88 874 858–88 977 207, bakåt-strängCBFA2T3Diagram över ZNF469: 3 exoner på framåt-strängen av kromosom 16Exon 3: 42 kända sjukdomsorsakande ställenExon 1: 88 382 959–88 383 254, 296 baserExon 2: 88 424 807–88 424 871, 65 baserExon 3: 88 427 345–88 440 753, 13 409 baser1235′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 13,8 kb av genens 57,8 kb, och 11 862 av dessa baser kodar för proteinet.

Så läser ett genomtest ZNF469

42

positioner i ZNF469 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

En helgenomsanalys täcker alla 57,8 kb av ZNF469, med introner inräknade, inte bara de 13,8 kb exoner.

Gener kopplade till samma tillstånd

Egenskaper kopplade till ZNF469

Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som ZNF469 kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.

Externa länkar

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • GenCC och ClinGen, släppt 2026-10-16: vilka tillstånd genen är kopplad till och hur starkt kopplingen är.
  • ACMG:s lista över sekundära fynd, SF v3.2.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). ZNF469-genen: zinc finger protein 469. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/znf469

Vancouver

Dante Labs. ZNF469-genen: zinc finger protein 469 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/znf469

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test