Egenskap
Split foot
A condition in which middle parts of the foot (toes and metatarsals) are missing giving a cleft appearance. The severity is very variable ranging from slightly hypoplastic 3rd toe over absent 2nd or 3rd toes as far as oligo- or monodactyl feet.
Sammanfattning
- Även kallad
- Lobster-claw foot deformity, Split-foot, Foot ectrodactyly
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Split foot, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test14 gener kopplade till Split foot
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Split foot förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| DLX5distal-less homeobox 5 | Alltid | I 3 tillstånd |
| UBA2ubiquitin like modifier activating enzyme 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| TP63tumor protein p63 | Mycket ofta (80–99 %) | I 7 tillstånd |
| BTRCbeta-transducin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DLX6distal-less homeobox 6 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EPS15L1epidermal growth factor receptor pathway substrate 15 like 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FBXW4F-box and WD repeat domain containing 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SEM1SEM1 26S proteasome subunit | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| WNT10BWnt family member 10B | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor