Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Abnormal feet structure
Nazwa kliniczna: Abnormal foot morphology
An abnormality of the skeleton of foot.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Abnormality of the feet, Abnormality of the foot, Foot deformities, Foot deformity
- Układ organizmu
- Abnormality of limbs
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-foot-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameAbnormal feet structureHP:0001760
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Odczytaj geny powiązane z Abnormal feet structure oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test102 genów powiązanych z Abnormal feet structure
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Abnormal feet structure. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Zawsze | W 1 chorobie |
| TAF2TATA-box binding protein associated factor 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| AEBP1AE binding protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HK1hexokinase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MFN2mitofusin 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NEFLneurofilament light chain | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SBF2SET binding factor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLURP1secreted LY6/PLAUR domain containing 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TNXBtenascin XB | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CPLX1complexin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DACT1dishevelled binding antagonist of beta catenin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FXNfrataxin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYH14myosin heavy chain 14 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NDRG1N-myc downstream regulated 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NELFAnegative elongation factor complex member A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SALL1spalt like transcription factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPARTspartin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 62 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ZNF469zinc finger protein 469 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AUTS2activator of transcription and developmental regulator AUTS2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERLIN2ER lipid raft associated 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FANCAFA complementation group A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FANCBFA complementation group B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FANCCFA complementation group C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FANCD2FA complementation group D2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FANCEFA complementation group E | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FANCFFA complementation group F | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FANCGFA complementation group G | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FANCIFA complementation group I | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FANCLFA complementation group L | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FANCMFA complementation group M | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RAD51RAD51 recombinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RAD51CRAD51 paralog C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SACSsacsin molecular chaperone | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALPLalkaline phosphatase, biomineralization associated | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BLTP1bridge-like lipid transfer protein family member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CCT5chaperonin containing TCP1 subunit 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CHD3chromodomain helicase DNA binding protein 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DCHS1dachsous cadherin-related 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DHODHdihydroorotate dehydrogenase (quinone) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DYNC1H1dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EXOSC3exosome component 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MYO9Amyosin IXA | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC17A5solute carrier family 17 member 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SYT1synaptotagmin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| VRK1VRK serine/threonine kinase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
- Dropped arches397 genów
- High-arched foot315 genów
- Broad foot40 genów
- Long foot27 genów
- Contractures of the foot joints18 genów
- Split foot14 genów
- Abnormalities of the toes11 genów
- Abnormality of the Achilles tendon9 genów
- Abnormality of the long bone of foot9 genów
- Positional foot deformity7 genów
- Narrow foot6 genów
- Structural foot deformity4 genów
- Abnormal ankle bones3 genów
- Foot bone infection3 genów
- Abnormal foot bone ossification2 genów
- Abnormality of the plantar skin of foot2 genów
- Autoamputation of foot2 genów
- Ankylosis of feet small joints1 gen
- Medial deviation of the foot1 gen
- Medial rotation of the medial malleolus1 gen
- Osteolysis involving bones of the feet1 gen
- Podagra1 gen
- Prominent subcalcaneal fat pad1 gen
- Absent/small foot bones
- Duplication involving bones of the feet
- Fusion involving the bones of the feet
- Hindfoot deformity
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni