Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

ZNF687

zinc finger protein 687

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
1q21.3
Współrzędne
Chromosom 1: 151 282 299–151 292 176 (GRCh38)
Eksony
9 eksonów na odcinku 9,9 kb
Białko
1237 aminokwasów
Dziedziczenie
Autosomalne dominujące
Znany również jako
KIAA1441
Transkrypt MANE Select
ENST00000336715.11NM_020832.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowany raport dotyczący tego genu

  • Rodzinna choroba Pageta kości

    • Choroba Pageta kości 6 (związana z ZNF687)Autosomalne dominujące

      Postać choroby Pageta kości wywołana wariantami ZNF687, która może przebiegać ciężko i została powiązana z guzami olbrzymiokomórkowymi kości.

      • 1 podmiot GenCC ocenia go jako definitywny lub silny

Dziedziczenie

Autosomalne dominujące
Wystarczy jedna zmieniona kopia, od któregokolwiek z rodziców. Rodzic, który ją ma, przekazuje ją każdemu dziecku z szansą jeden do dwóch.

Budowa genu ZNF687

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 1, z nawiasem wskazującym położenie ZNF687. ZNF687 i 34 genów w pobliżu na chromosomie 1, od 150 787 238 do 151 787 237.Chromosom 11q21.3p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44150,8 Mb151 Mb151,2 Mb151,4 Mb151,6 MbCTSK: 150 794 880–150 809 577, nić ujemnejCTSKARNT: 150 808 617–150 876 771, nić ujemnejARNTCTXND2: 150 887 136–150 913 292, nić dodatniejCTXND2SETDB1: 150 926 263–150 964 748, nić dodatniejSETDB1CERS2: 150 959 099–150 977 396, nić ujemnejCERS2ANXA9: 150 981 321–150 996 077, nić dodatniejANXA9MINDY1: 150 995 125–151 008 376, nić ujemnejPRUNE1: 151 008 408–151 035 714, nić dodatniejBNIPL: 151 036 321–151 047 720, nić dodatniejC1orf56: 151 047 746–151 051 986, nić dodatniejC1orf56CDC42SE1: 151 050 242–151 070 325, nić ujemnejCDC42SE1MLLT11: 151 054 177–151 069 544, nić dodatniejMLLT11GABPB2: 151 070 514–151 130 109, nić dodatniejGABPB2SEMA6C: 151 131 685–151 147 813, nić ujemnejTIPE2: 151 156 621–151 160 255, nić dodatniejSCNM1: 151 156 664–151 179 006, nić dodatniejSCNM1LYSMD1: 151 159 748–151 165 948, nić ujemnejTMOD4: 151 169 984–151 176 284, nić ujemnejTMOD4VPS72: 151 176 304–151 195 321, nić ujemnejVPS72PIP5K1A: 151 197 949–151 249 538, nić dodatniejPIP5K1APSMD4: 151 254 709–151 279 502, nić dodatniejPSMD4ZNF687: 151 282 299–151 292 176, nić dodatniejZNF687PI4KB: 151 291 792–151 328 394, nić ujemnejPI4KBRFX5: 151 340 640–151 347 339, nić ujemnejRFX5SELENBP1: 151 364 157–151 372 716, nić ujemnejSELENBP1PSMB4: 151 399 556–151 401 941, nić dodatniejPSMB4POGZ: 151 402 724–151 459 511, nić ujemnejPOGZCGN: 151 510 139–151 538 692, nić dodatniejCGNTUFT1: 151 540 305–151 583 583, nić dodatniejTUFT1SNX27: 151 611 985–151 699 091, nić dodatniejSNX27CELF3: 151 700 058–151 716 803, nić ujemnejCELF3RIIAD1: 151 710 433–151 729 805, nić dodatniejRIIAD1MRPL9: 151 759 643–151 763 522, nić ujemnejMRPL9OAZ3: 151 762 899–151 771 334, nić dodatniejOAZ3TDRKH: 151 769 799–151 791 416, nić ujemnejTDRKHSchemat ZNF687: 9 eksonów na nici dodatniej chromosomu 1Ekson 1: 151 282 299–151 282 395, 97 zasadEkson 2: 151 286 275–151 288 406, 2132 zasadEkson 3: 151 288 528–151 288 706, 179 zasadEkson 4: 151 289 095–151 289 271, 177 zasadEkson 5: 151 289 378–151 289 540, 163 zasadEkson 6: 151 289 678–151 290 007, 330 zasadEkson 7: 151 290 122–151 290 234, 113 zasadEkson 8: 151 290 432–151 290 573, 142 zasadEkson 9: 151 290 715–151 292 176, 1462 zasad1234567895′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4,8 kb z 9,9 kb genu; 3714 z tych zasad kodują białko.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
  • Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen ZNF687: zinc finger protein 687. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/znf687

Vancouver

Dante Labs. Gen ZNF687: zinc finger protein 687 [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/znf687

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test