Egenskap
Absent sperm in semen
Klinisk navn: Azoospermia
Absence of any measurable level of sperm,whereby spermatozoa cannot be observed even after centrifugation of the semen pellet.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Absent sperm in semen, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test144 gener knyttet til Absent sperm in semen
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Absent sperm in semen forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| C14orf39chromosome 14 open reading frame 39 | Alltid | I 1 tilstand |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Alltid | I 1 tilstand |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Alltid | I 1 tilstand |
| LHBluteinizing hormone subunit beta | Alltid | I 1 tilstand |
| M1APmeiosis 1 associated protein | Alltid | I 1 tilstand |
| SCP2sterol carrier protein 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Alltid | I 2 tilstander |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Alltid | I 2 tilstander |
| STEAP3STEAP3 metalloreductase | Alltid | I 2 tilstander |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Alltid | I 2 tilstander |
| TEX11testis expressed 11 | Alltid | I 2 tilstander |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Alltid | I 2 tilstander |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Alltid | I 3 tilstander |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Alltid | I 2 tilstander |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CATSPER2cation channel sperm associated 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FANCMFA complementation group M | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| FBXO43F-box protein 43 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GATA4GATA binding protein 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KISS1RKISS1 receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| KLHL10kelch like family member 10 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
Vis 104 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MSH5mutS homolog 5 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PROK2prokineticin 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RNF212ring finger protein 212 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SRYsex determining region Y | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| STRCstereocilin | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WDR11WD repeat domain 11 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WNT4Wnt family member 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WT1WT1 transcription factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ANK1ankyrin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BRCC3BRCA1/BRCA2-containing complex subunit 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ARandrogen receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| BLMBLM RecQ like helicase | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CFAP57cilia and flagella associated protein 57 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCAFA complementation group A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCBFA complementation group B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCCFA complementation group C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCD2FA complementation group D2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCEFA complementation group E | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCFFA complementation group F | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCGFA complementation group G | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCIFA complementation group I | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCLFA complementation group L | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RAD51RAD51 recombinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RAD51CRAD51 paralog C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ADGRG2adhesion G protein-coupled receptor G2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ANOS1anosmin 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| BCL10BCL10 immune signaling adaptor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| BPY2basic charge Y-linked 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CDY1chromodomain Y-linked 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CDY2Achromodomain Y-linked 2A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CEP19centrosomal protein 19 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DAZ1deleted in azoospermia 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DAZ2deleted in azoospermia 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DAZ3deleted in azoospermia 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DDX3YDEAD-box helicase 3 Y-linked | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HFEhomeostatic iron regulator | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HSFY1heat shock transcription factor Y-linked 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KDM5Dlysine demethylase 5D | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MCM8minichromosome maintenance 8 homologous recombination repair factor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MSH4mutS homolog 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PRYPTPN13 like Y-linked | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PRY2PTPN13 like Y-linked 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RBMY1A1RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RPS4Y2ribosomal protein S4 Y-linked 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| USP9Yubiquitin specific peptidase 9 Y-linked | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| VCYvariable charge Y-linked | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| XKRYXK related, Y-linked (pseudogene) | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker