Znak
Absent sperm in semen
Klinický název: Azoospermia
Absence of any measurable level of sperm,whereby spermatozoa cannot be observed even after centrifugation of the semen pellet.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the genitourinary system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Absent sperm in semen, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test144 genů spojených s Absent sperm in semen
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Absent sperm in semen vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| C14orf39chromosome 14 open reading frame 39 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LHBluteinizing hormone subunit beta | Vždy | U 1 onemocnění |
| M1APmeiosis 1 associated protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| SCP2sterol carrier protein 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Vždy | U 2 onemocnění |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Vždy | U 2 onemocnění |
| STEAP3STEAP3 metalloreductase | Vždy | U 2 onemocnění |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Vždy | U 2 onemocnění |
| TEX11testis expressed 11 | Vždy | U 2 onemocnění |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Vždy | U 2 onemocnění |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Vždy | U 3 onemocnění |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Vždy | U 2 onemocnění |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CATSPER2cation channel sperm associated 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FANCMFA complementation group M | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| FBXO43F-box protein 43 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GATA4GATA binding protein 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KISS1RKISS1 receptor | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| KLHL10kelch like family member 10 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 104 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MSH5mutS homolog 5 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PROK2prokineticin 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RNF212ring finger protein 212 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SRYsex determining region Y | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| STRCstereocilin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| WDR11WD repeat domain 11 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| WNT4Wnt family member 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| WT1WT1 transcription factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ANK1ankyrin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BRCC3BRCA1/BRCA2-containing complex subunit 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ARandrogen receptor | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| BLMBLM RecQ like helicase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP57cilia and flagella associated protein 57 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FANCAFA complementation group A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FANCBFA complementation group B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FANCCFA complementation group C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FANCD2FA complementation group D2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FANCEFA complementation group E | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FANCFFA complementation group F | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FANCGFA complementation group G | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FANCIFA complementation group I | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FANCLFA complementation group L | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RAD51RAD51 recombinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RAD51CRAD51 paralog C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ADGRG2adhesion G protein-coupled receptor G2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ANOS1anosmin 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| BCL10BCL10 immune signaling adaptor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| BPY2basic charge Y-linked 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CDY1chromodomain Y-linked 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CDY2Achromodomain Y-linked 2A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CEP19centrosomal protein 19 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DAZ1deleted in azoospermia 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DAZ2deleted in azoospermia 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DAZ3deleted in azoospermia 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DDX3YDEAD-box helicase 3 Y-linked | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HFEhomeostatic iron regulator | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HSFY1heat shock transcription factor Y-linked 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KDM5Dlysine demethylase 5D | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MCM8minichromosome maintenance 8 homologous recombination repair factor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MSH4mutS homolog 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PRYPTPN13 like Y-linked | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PRY2PTPN13 like Y-linked 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RBMY1A1RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RPS4Y2ribosomal protein S4 Y-linked 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| USP9Yubiquitin specific peptidase 9 Y-linked | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| VCYvariable charge Y-linked | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| XKRYXK related, Y-linked (pseudogene) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů