Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA
Sekvenser genomet ditt (åpnes i en ny fane)

Gen

ZMYND15

zinc finger MYND-type containing 15

Sammendrag

Cytogenetisk plassering
17p13.2
Koordinater
Kromosom 17: 4 739 833–4 746 113 (GRCh38)
Eksoner
14 eksoner over 6,3 kb
Protein
742 aminosyrer
Også kjent som
DKFZp434N127
MANE Select-transkripsjon
ENST00000433935.6NM_001136046.3
Lokustype
gene with protein product
  • Svært høy
  • Sikker
  • Lav
  • Svært lav

Kuratert rapport som er relevant for dette genet

  • Mannlig infertilitet

    • Mannens manglende evne til å befrukte en eggcelle etter en bestemt periode med ubeskyttet samleie. Mannlig sterilitet er varig infertilitet.

      • 2 GenCC-innsendere vurderer den som definitiv eller sterk

Slik er ZMYND15 bygget opp

  • Kodende sekvens
  • Utranslatert region
  • Intron
  • Transkripsjonsretning
  • Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
Kromosom 17, med en parentes der ZMYND15 står. ZMYND15 og 36 gener i nærheten på kromosom 17, fra 4 242 973 til 5 242 972.Kromosom 1717p13.2p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.34,4 Mb4,6 Mb4,8 Mb5 Mb5,2 MbANKFY1: 4 163 821–4 263 995, bakover-strengANKFY1UBE2G1: 4 269 221–4 366 678, bakover-strengUBE2G1SPNS3: 4 433 940–4 488 208, fremover-strengSPNS3SPNS2: 4 498 839–4 539 036, fremover-strengSPNS2MYBBP1A: 4 538 897–4 555 403, bakover-strengMYBBP1AGGT6: 4 556 342–4 560 818, bakover-strengGGT6SMTNL2: 4 583 999–4 608 798, fremover-strengSMTNL2ALOX15: 4 629 736–4 642 294, bakover-strengALOX15PELP1: 4 669 774–4 704 337, bakover-strengARRB2: 4 710 393–4 721 500, fremover-strengARRB2MED11: 4 731 411–4 733 610, fremover-strengMED11CXCL16: 4 732 915–4 740 064, bakover-strengCXCL16ZMYND15: 4 739 833–4 746 113, fremover-strengZMYND15TM4SF5: 4 771 835–4 783 220, fremover-strengTM4SF5VMO1: 4 785 281–4 790 406, bakover-strengVMO1GLTPD2: 4 788 927–4 790 734, fremover-strengPSMB6: 4 796 144–4 798 503, fremover-strengPSMB6C17orf114: 4 801 159–4 807 013, bakover-strengPLD2: 4 807 074–4 823 434, fremover-strengMINK1: 4 833 147–4 898 065, fremover-strengMINK1CHRNE: 4 897 769–4 934 438, bakover-strengCHRNEC17orf107: 4 899 418–4 902 934, fremover-strengC17orf107GP1BA: 4 932 261–4 935 023, fremover-strengGP1BASLC25A11: 4 934 570–4 940 156, bakover-strengSLC25A11RNF167: 4 939 997–4 945 223, fremover-strengPFN1: 4 945 652–4 950 517, bakover-strengENO3: 4 948 034–4 957 132, fremover-strengSPAG7: 4 959 226–4 967 835, bakover-strengCAMTA2: 4 967 992–4 987 684, bakover-strengINCA1: 4 988 130–4 999 117, bakover-strengINCA1KIF1C: 4 997 629–5 028 401, fremover-strengKIF1CSLC52A1: 5 032 600–5 052 009, bakover-strengSLC52A1ZFP3: 5 078 241–5 096 376, fremover-strengZFP3ZNF232: 5 105 269–5 123 162, bakover-strengZNF232USP6: 5 116 032–5 175 034, fremover-strengUSP6ZNF594: 5 174 019–5 191 907, bakover-strengZNF594SCIMP: 5 208 915–5 234 869, bakover-strengSCIMPDiagram av ZMYND15: 14 eksoner på fremover-strengen til kromosom 17Ekson 2: 3 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 3: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 5: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 9: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 1: 4 739 833–4 740 050, 218 baserEkson 2: 4 740 519–4 741 140, 622 baserEkson 3: 4 741 582–4 741 816, 235 baserEkson 4: 4 741 915–4 742 070, 156 baserEkson 5: 4 742 331–4 742 491, 161 baserEkson 6: 4 743 303–4 743 455, 153 baserEkson 7: 4 743 767–4 743 847, 81 baserEkson 8: 4 743 991–4 744 107, 117 baserEkson 9: 4 744 190–4 744 278, 89 baserEkson 10: 4 744 369–4 744 467, 99 baserEkson 11: 4 744 625–4 744 778, 154 baserEkson 12: 4 744 870–4 744 928, 59 baserEkson 13: 4 745 215–4 745 375, 161 baserEkson 14: 4 745 819–4 746 113, 295 baser12345678910111213145′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.

Eksonene utgjør 2,6 kb av genets 6,3 kb, og 2 229 av disse basene koder for proteinet.

Slik leser en genetisk test ZMYND15

7

posisjoner i ZMYND15 der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen

Ingen av dem faller i et område som korte avlesninger sliter med.

En helgenomsekvensering dekker alle 6,3 kb av ZMYND15, inkludert introner, og ikke bare de 2,6 kb med eksoner.

Gener knyttet til de samme tilstandene

Egenskaper knyttet til ZMYND15

The Human Phenotype Ontology lister disse som kjennetegn ved de sjeldne tilstandene ZMYND15 kan forårsake. Hver egenskaps side viser de andre genene som er knyttet til den.

Eksterne lenker

Hvor dette kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
  • GenCC og ClinGen, utgitt 2026-10-16: hvilke tilstander genet er knyttet til, og hvor sterkt.
  • ACMGs liste over sekundære funn, SF v3.2.
  • ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
  • The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Siter denne siden

APA

Dante Labs. (u.d.). ZMYND15-genet: zinc finger MYND-type containing 15. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/zmynd15

Vancouver

Dante Labs. ZMYND15-genet: zinc finger MYND-type containing 15 [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/zmynd15

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test