Gen
MEIOB
meiosis specific with OB-fold
- HGNC 28569↗(åpnes i ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000162039↗(åpnes i ny fane)
- NCBI Gene 254528↗(åpnes i ny fane)
Sammendrag
- Cytogenetisk plassering
- 16p13.3
- Koordinater
- Kromosom 16: 1 833 986–1 872 164 (GRCh38)
- Eksoner
- 14 eksoner over 38,2 kb
- Protein
- 471 aminosyrer
- Også kjent som
- MGC35212
- Tidligere symboler
- C16orf73
- MANE Select-transkripsjon
- ENST00000325962.9NM_001163560.3
- Lokustype
- gene with protein product
- Svært høy
- Sikker
- Lav
- Svært lav
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/genes/meiob.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$nameLes MEIOB og resten av genomet ditt med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome TestKuraterte rapporter som er relevante for dette genet
Infertilitet hos kvinner
Redusert eller fraværende evne hos en kvinne til å bli gravid.
- 1 GenCC-innsender vurderer den som definitiv eller sterk
Mannlig infertilitet
Mannens manglende evne til å befrukte en eggcelle etter en bestemt periode med ubeskyttet samleie. Mannlig sterilitet er varig infertilitet.
- 2 GenCC-innsendere vurderer den som definitiv eller sterk
Slik er MEIOB bygget opp
- Kodende sekvens
- Utranslatert region
- Intron
- Transkripsjonsretning
- Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
- Områder som korte avlesninger sliter med
Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.
Eksonene utgjør 1,9 kb av genets 38,2 kb, og 1 416 av disse basene koder for proteinet.
Sekvensering av MEIOB
3
posisjoner i MEIOB der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen
Ingen av dem ligger i en region som korte leseavlesninger har vanskelig for å dekke.
En helgenomsekvensering dekker alle 38,2 kb av MEIOB, inkludert introner, ikke bare de 1,9 kb med eksoner.
Gener knyttet til de samme tilstandene
- FANCMFA complementation group MDeler 2 tilstander
- SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1Deler 2 tilstander
- STAG3STAG3 cohesin complex componentDeler 2 tilstander
- SYCE1synaptonemal complex central element protein 1Deler 2 tilstander
- ACTL9actin like 9Deler 1 tilstand
- ANKRD31ankyrin repeat domain 31Deler 1 tilstand
- ARMC2armadillo repeat containing 2Deler 1 tilstand
- ATMATM serine/threonine kinaseDeler 1 tilstand
- AURKCaurora kinase CDeler 1 tilstand
- BCORL1BCL6 corepressor like 1Deler 1 tilstand
- BMP15bone morphogenetic protein 15Deler 1 tilstand
- BNC1basonuclin zinc finger protein 1Deler 1 tilstand
Egenskaper knyttet til MEIOB
The Human Phenotype Ontology lister disse som kjennetegn ved de sjeldne tilstandene MEIOB kan forårsake. Hver egenskaps side viser de andre genene som er knyttet til den.
Eksterne lenker
Genposter
Transkripsjon
Protein
Hvor dette kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
- GenCC og ClinGen, utgitt 2026-10-16: hvilke tilstander genet er knyttet til, og hvor sterkt.
- ACMGs liste over sekundære funn, SF v3.2.
- ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
- The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Siter denne siden
Dante Labs. (u.d.). MEIOB-genet: meiosis specific with OB-fold. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/meiob
Dante Labs. MEIOB-genet: meiosis specific with OB-fold [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/meiob
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker