Merkmal
Absent sperm in semen
Klinische Bezeichnung: Azoospermia
Absence of any measurable level of sperm,whereby spermatozoa cannot be observed even after centrifugation of the semen pellet.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
Read the genes linked to Absent sperm in semen, and the rest of your genome, with one test.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
Meinen Genome Test bestellen144 Gene mit Absent sperm in semen verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Absent sperm in semen auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| C14orf39chromosome 14 open reading frame 39 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LHBluteinizing hormone subunit beta | Immer | In 1 Erkrankung |
| M1APmeiosis 1 associated protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| SCP2sterol carrier protein 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| STEAP3STEAP3 metalloreductase | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TEX11testis expressed 11 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Immer | In 2 Erkrankungen |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CATSPER2cation channel sperm associated 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FANCMFA complementation group M | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| FBXO43F-box protein 43 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GATA4GATA binding protein 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KISS1RKISS1 receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| KLHL10kelch like family member 10 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
104 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MSH5mutS homolog 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PROK2prokineticin 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RNF212ring finger protein 212 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SRYsex determining region Y | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| STRCstereocilin | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| WDR11WD repeat domain 11 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| WNT4Wnt family member 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| WT1WT1 transcription factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ANK1ankyrin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BRCC3BRCA1/BRCA2-containing complex subunit 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ARandrogen receptor | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| BLMBLM RecQ like helicase | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CFAP57cilia and flagella associated protein 57 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FANCAFA complementation group A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FANCBFA complementation group B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FANCCFA complementation group C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FANCD2FA complementation group D2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FANCEFA complementation group E | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FANCFFA complementation group F | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FANCGFA complementation group G | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FANCIFA complementation group I | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FANCLFA complementation group L | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RAD51RAD51 recombinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RAD51CRAD51 paralog C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ADGRG2adhesion G protein-coupled receptor G2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ANOS1anosmin 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| BCL10BCL10 immune signaling adaptor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| BPY2basic charge Y-linked 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CDY1chromodomain Y-linked 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CDY2Achromodomain Y-linked 2A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CEP19centrosomal protein 19 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DAZ1deleted in azoospermia 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DAZ2deleted in azoospermia 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DAZ3deleted in azoospermia 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DDX3YDEAD-box helicase 3 Y-linked | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HFEhomeostatic iron regulator | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HSFY1heat shock transcription factor Y-linked 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KDM5Dlysine demethylase 5D | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MCM8minichromosome maintenance 8 homologous recombination repair factor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MSH4mutS homolog 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PRYPTPN13 like Y-linked | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PRY2PTPN13 like Y-linked 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RBMY1A1RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RPS4Y2ribosomal protein S4 Y-linked 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| USP9Yubiquitin specific peptidase 9 Y-linked | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| VCYvariable charge Y-linked | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| XKRYXK related, Y-linked (pseudogene) | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen