Χαρακτηριστικό
Absent sperm in semen
Κλινική ονομασία: Azoospermia
Absence of any measurable level of sperm,whereby spermatozoa cannot be observed even after centrifugation of the semen pellet.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the genitourinary system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Absent sperm in semen, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας144 γονίδια που συνδέονται με το Absent sperm in semen
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Absent sperm in semen. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| C14orf39chromosome 14 open reading frame 39 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LHBluteinizing hormone subunit beta | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| M1APmeiosis 1 associated protein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SCP2sterol carrier protein 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| STEAP3STEAP3 metalloreductase | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| TEX11testis expressed 11 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CATSPER2cation channel sperm associated 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FANCMFA complementation group M | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| FBXO43F-box protein 43 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GATA4GATA binding protein 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| KISS1RKISS1 receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| KLHL10kelch like family member 10 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 104 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MSH5mutS homolog 5 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PROK2prokineticin 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| RNF212ring finger protein 212 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SRYsex determining region Y | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| STRCstereocilin | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| WDR11WD repeat domain 11 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| WNT4Wnt family member 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| WT1WT1 transcription factor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ANK1ankyrin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BRCC3BRCA1/BRCA2-containing complex subunit 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ARandrogen receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| BLMBLM RecQ like helicase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CFAP57cilia and flagella associated protein 57 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FANCAFA complementation group A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FANCBFA complementation group B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FANCCFA complementation group C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FANCD2FA complementation group D2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FANCEFA complementation group E | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FANCFFA complementation group F | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FANCGFA complementation group G | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FANCIFA complementation group I | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FANCLFA complementation group L | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RAD51RAD51 recombinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RAD51CRAD51 paralog C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ADGRG2adhesion G protein-coupled receptor G2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ANOS1anosmin 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| BCL10BCL10 immune signaling adaptor | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| BPY2basic charge Y-linked 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CDY1chromodomain Y-linked 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CDY2Achromodomain Y-linked 2A | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CEP19centrosomal protein 19 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| DAZ1deleted in azoospermia 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| DAZ2deleted in azoospermia 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| DAZ3deleted in azoospermia 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| DDX3YDEAD-box helicase 3 Y-linked | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HFEhomeostatic iron regulator | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HSFY1heat shock transcription factor Y-linked 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| KDM5Dlysine demethylase 5D | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MCM8minichromosome maintenance 8 homologous recombination repair factor | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MSH4mutS homolog 4 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PRYPTPN13 like Y-linked | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PRY2PTPN13 like Y-linked 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| RBMY1A1RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| RPS4Y2ribosomal protein S4 Y-linked 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| USP9Yubiquitin specific peptidase 9 Y-linked | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| VCYvariable charge Y-linked | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| XKRYXK related, Y-linked (pseudogene) | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες